プロビック錠（クロピドグレルベシル酸塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして75 mgを1日1回経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)の患者には、本剤の投与開始日に本剤300 mgを1日1回、負荷用量(loading dose)として投与し、その後、維持用量として75 mgを1日1回経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤75 mgを1日1回経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎障害患者 ：腎障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝障害患者 ：出血素因のある中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血小板の凝集を防ぎ、血液の固まりを予防する薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人に対して効果が減少する可能性があるため、その場合は他の治療方法を考慮すべきです。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、出血している患者、重度の肝障害を有する人、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者に対してはこの薬を慎重に使用し、出血の症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 特に手術を予定している患者は、手術の5～7日前にこの薬の服用を中止するべきで、出血リスクが高い他の薬と併用する場合も注意が必要です。 この薬を服用している間は出血が生じる可能性があるため、出血症状や異常反応があった場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は妊娠中の女性には特別な場合を除いて使用しない方がよく、授乳中の女性も医師と相談してから服用するかどうかを決定するべきです。 小児には安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者は出血リスクが高まる可能性があるため、用量の調整と注意深い観察が必要です。 この薬を過剰摂取した場合、出血リスクが増加する可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血を防ぐために血小板輸血が必要となる場合があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 最後に、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保管すれば、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶