バスティア錠（ドネペジル塩酸塩）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4〜6週間は5mgの用量を投与し、その後臨床反応を評価した後に10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけないため、副反応のモニタリングが必要です。

この薬はドネペジル塩酸塩成分でアルツハイマー型認知症治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬または成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、さらに遺伝的な乳糖分解障害がある患者は服用しない必要があります。 心疾患があるか胃潰瘍歴がある患者はこの薬を使用する際には特に注意が必要です。この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があり、胃酸分泌を増加させ消化性潰瘍が悪化する可能性があるためです。 喘息や閉塞性肺疾患の既往がある患者もこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害患者はこの薬によって症状が悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬には黄5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。 この薬を服用中には様々な副反応が現れることがあります。例えば、心臓関連の問題（失神、徐脈、心ブロックなど）、消化器系の問題（胃潰瘍、出血、吐き気、嘔吐、下痢）、肝機能異常、脳血管問題、運動障害、呼吸困難などが報告されています。 また、幻覚、不眠、めまい、疲労、筋肉痛などの神経及び全身の症状も現れる可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者にのみ使用され、他のタイプの認知症や記憶障害には使用の承認がされていません。 治療は経験豊富な医師が開始し、定期的に効果と副反応を評価する必要があります。 心疾患や電解質異常がある患者はこの薬を服用する際に心不整脈のリスクがあるためECGモニタリングが必要な場合があります。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者は注意が必要です。 運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期や増量時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、どうしても必要な場合は授乳を中止すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、即座に医療機関を受診する必要があり、アトロピンという解毒剤が使用される可能性があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、失神、徐脈、心ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢）

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、発熱、筋肉痛、皮膚発疹、かゆみ、湿疹、脱水、高血圧、動悸、頻尿、尿失禁、脱水、発汗、不安、幻覚、攻撃的行動、鬱、不眠、眠気、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、虚弱、血液異常（貧血、白血球減少症、血小板減少症など）、斑状発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保存することが推奨されます。こうすることで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用] 30錠/瓶, 100錠/瓶 [輸出用] 30錠（10錠/PTP x3）