ドメンタックス口腔崩壊錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4～6週間は5 mgの用量を投与することにし、この期間中に臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できます。 1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与します。 この薬は口腔崩壊錠で、舌の上に置いて溶かして水と共に服用するか、水なしで服用できます。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とし、アルツハイマー型認知症の症状を軽減するために使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用してはいけません。 心臓疾患がある、または心臓伝導障害がある患者は、この薬が心拍を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があるため、注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中である、または消化性潰瘍の病歴がある患者は、この薬が胃酸分泌を促進し、症状を悪化させる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は、この薬が気管支の筋肉を収縮させ、粘液分泌を増加させて症状を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬が神経系に影響を及ぼし、症状を悪化させるか新たな症状を引き起こす可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は、失神、徐脈、心臓ブロック、消化管出血、肝機能異常、発作、筋肉痛、呼吸困難といった重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常があればすぐに医師に相談する必要があります。 また、この薬は下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振、めまい、不眠症、頭痛、疲労など様々な副作用が発生する可能性があるため、症状が出た場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は肝臓や腎臓機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要になります。 運転や機械操作などの注意を要する活動を行う際は、めまいや疲労が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが原則であり、必要な場合は専門家の指示に従う必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しません。 過剰摂取時には、吐き気、嘔吐、発汗、心拍数の低下、呼吸抑制などの危険があるため、すぐに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は口腔内崩壊錠として服用し、舌の上に置いて溶かし、唾液や水と共に飲み込み、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 光によって変色する可能性があるため、包装状態を保ちながら保管することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身の疲労、突然のひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が

軽度の副作用

頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、疲労、不眠症、震え、眠気、血圧上昇または低下、筋肉痛、筋痙攣、発汗、発疹、かゆみ、顔面紅潮、尿失禁、頻尿、排尿障害、血小板減少症、貧血、白血球減少症、血管拡張、混乱、不安症、うつ病、幻聴、幻覚、攻撃的行動、躁病、精神過敏、妄想、眠気、不眠、性欲増加、じんましん、腹痛、

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管します。 こうして保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠(10錠/PTP包装 x 3)