ラビエット錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することも可能です。胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵食性または潰瘍性胃食道逆流症には、1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。プロトンポンプ阻害剤（PPI）を8週間投与後も治療されない場合、

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール類にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある人には使用してはいけません。また、ヘリコバクター・ピロリの駆除のためにアモキシシリンやクラリスロマイシンと併用する場合、これらの抗生物質にアレルギーがある場合も投与を避けるべきです。この薬と併用した場合に重篤な副作用が現れる恐れのある特定の薬剤（テルフェナジン、シサプリド、ピモジウム、アステミゾール、アタザナビル、リルピビリン）を服用している患者も使用してはいけません。妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を投与しないほうが安全です。肝機能が低下している患者や高齢者は、この薬使用時に副作用が現れやすいため、注意して使用する必要があります。薬物に過敏反応の病歴がある人も慎重に投与すべきです。この薬は発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れることがあるため、これらの症状が発生した場合は直ちに使用を中止しなければなりません。血液関連の異常症状、肝機能異常、心臓及び血管の問題、消化器系の症状、神経系の異常、呼吸器の問題、筋肉及び関節の痛み、皮膚の異常、視力及び聴力の変化、泌尿器系の問題などが報告されており、定期的な検査が必要です。特に長期間の使用時には、骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加するため、注意が必要です。この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃腸内の細菌感染リスクがやや増加する可能性があるため、下痢が長引く場合は医師に相談必要があります。運転や機械操作中に眠気が現れることがあるため、注意が必要です。他の薬物との相互作用があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談すべきです。この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の形でそのまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。妊娠中または授乳中の場合、高齢者、肝障害患者、薬物アレルギーの病歴がある方は特に注意し、必要に応じて医師に相談の上、投与すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が変わる、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息苦しいまたは呼吸が困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、電撃のような頭痛、発作、意識混乱、視野に異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、心拍数の異常、

この薬は空気や湿気が入らないように、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために涼しい室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡黄褐色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP *2)]