薬情報
タラマドール錠

タラマドール錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
동화약품(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200708257 · 届出 2007.07.16 · 保険コード 642703050

要約

主な用途
中程度から重度の急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人
成人服用量
12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の有無を確認します。 高齢者 一般的な成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与を行う場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔を空けて投与する必要があります。 腎機能障害者 中程度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害者 中程度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことが推奨されます。

成分

製造会社
동화약품(주)

効能・効果

中程度から重度の急性・慢性疼痛緩和

  • 中程度の急性疼痛、重度の急性疼痛、中程度の慢性疼痛、重度の慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この薬は中程度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 : 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性及び重症度により長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の有無を確認します。 高齢者 一般的な成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者に経口投与を行う場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔を空けて投与する必要があります。 腎機能障害者 中程度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害者 中程度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないことが推奨されます。

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用する間に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作の既往歴がある方や発作のリスクが高い方は特に注意が必要です。 稀に致命的なアレルギー反応が発生する場合があるため、突然の呼吸困難や重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 重度の呼吸器疾患がある患者にこの薬を投与すると生命を脅かす呼吸抑制が発生する可能性があるため、専門的な設備が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態などが現れる可能性があるため、併用を避けるか、医師の指示に従う必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬の服用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師と相談しながら服用する必要があります。 肝機能が低下している方はこの薬の成分の1つが肝臓に負担をかける可能性があるため、服用前に必ず医師と相談する必要があります。 遺伝的な代謝の違いにより、一部の患者はこの薬の活性成分が過度に体内に蓄積され、深刻な副作用が発生する可能性があるため、そのようなリスクがある場合には代替薬や用量調整が必要です。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青少年には投与しない必要があり、特に呼吸抑制のリスクが高い小児では服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者は、この薬を服用した後に症状が悪化する可能性があるため注意深く状態を観察する必要があります。 この薬を服用している間は血中ナトリウム濃度が低下する可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある方は定期的に状態を確認する必要があります。 この薬を服用する際は推奨用量を超えないようにし、他の類似薬と併用しないよう注意する必要があります。 服用を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量することが安全です。 この薬と特定の抗うつ剤や神経安定剤などを併用する際には、発作や深刻な副作用のリスクが増加するため必ず医療スタッフに相談する必要があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため投与を避けることが推奨されます。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰摂取した場合に深刻な呼吸抑制や発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、決められた用量を厳守し、過剰摂取が疑われる場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の渇き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、そう痒症、発汗、発疹、疲労、紅潮、じんましん、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間での保管が最も良いです。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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