表示中の薬リマジン錠(リマプロストアルファデックス)
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
三一製薬株式会社

品目基準コード 200708144 · 届出 2007.07.12 · 保険コード 643902750
バージャー病の虚血症状、腰部脊柱管狭窄症の自覚症状・歩行能力の改善
この医薬品は、閉塞性血栓血管炎(バージャー病)によって発生する潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善に役立ちます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症患者において下肢疼痛や下肢のしびれといった自覚症状を軽減し、歩行能力を向上させる効果があります。したがって、これらの血管及び脊柱に関する症状の改善に使用されます。
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはなりません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者には投与しないでください。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があり、出血のリスクが増加する可能性があります。 この薬を使用する際、皮膚発疹やかゆみといった過敏反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合には直ちに使用を中止しなければなりません。 まれに出血症状が現れることがあるため、異常兆候が現れた場合には投与を中止し、医療者に相談する必要があります。 消化器系の副作用として下痢、嘔気、腹部不快感、食欲低下、胸やけが発生する可能性があるため注意が必要です。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能検査などの定期的な観察が必要です。 動悸、低血圧、手足が青変する症状がまれに見られるので、状態をよく観察する必要があります。 頭痛、顔の紅潮やめまい、熱感、身体の震え、浮腫、貧血といった症状も報告されているため、異常症状があれば知らせる必要があります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察し、治療の継続の可否を判断しなければならず、手術が必要な重症患者には効果が確実ではありません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、妊婦には絶対に投与してはならず、動物実験では子宮収縮が報告されています。 小児に対する安全性は確認されておらず、使用経験がないため小児には投与しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量調整等に注意が必要です。 健康な成人に高用量で投与した場合、一時的に血圧が下がる可能性があるため注意が必要です。
発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部の不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、体の震え、下肢多毛、貧血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。
白色の円形錠剤
21錠/ブリスター X 4
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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三一製薬株式会社

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。