イトメド錠(イトプリド塩酸塩)
イトプライド塩酸塩 50mg
医療用医薬品
ジェイル薬品(株)
品目基準コード 200708054 · 承認 2007.07.12
この製品は2026.01.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
機能性消化不良の症状(腹部膨満・胸やけ・悪心など)の改善
この医薬品は機能性消化不良による腹部膨満、上腹部痛、食欲不振、胸焼け、吐き気、嘔吐などの消化器症状を和らげるのに使用します。
成人:イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。
この薬は、当薬または当薬の成分にアレルギー反応を示した患者には使用してはいけません。 また、消化管出血、機械的腸閉塞、穿孔などの消化管運動刺激が有害である可能性がある患者にも投与してはいけません。 この薬は乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題を持つ患者は服用すべきではありません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、蕁麻疹、衰弱、発汗などの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能障害や黄疸などの症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を行い、状態を観察する必要があります。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの消化器系症状が現れる可能性があり、症状が発生した場合は医療関係者に相談する必要があります。 頭痛、不安、不眠、めまいなどの精神神経系の症状も現れる可能性があるため、注意が必要です。 女性型乳房、プロラクチン値の上昇など内分泌系の異常が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。 血小板減少症や白血球減少症などの血液系の異常が現れる可能性があるため、血液検査によって状態を確認する必要があります。 腎機能が低下する可能性があるため、血中BUNおよびクレアチニン値を定期的に検査することをお勧めします。 まれに皮膚発疹、発赤、かゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 振戦のような錐体外路症状が現れることがあるため、異常な症状がある場合は投与を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 胸痛や疲労感もまれに報告されているため、これらの症状が現れた場合は注意深く観察する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して慎重に使用する必要があります。 消化器症状が改善されない場合は長期使用を避けるべきです。 抗コリン剤と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回るときにのみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避け、不可能な場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下しており、異常反応が現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や投与中止を検討する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故の原因となる可能性があるため、注意する必要があります。
ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、徒労、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性型乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
この薬は白色の円形フィルムコーティング錠です。
30錠/瓶、500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
イトプライド塩酸塩 50mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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