クラリスロマイシン500mg錠

成人用量

○ 成人 : クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 : 本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 : 14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定成分にアレルギーがある方やマクロライド系抗生物質に過敏反応があった方には使用してはいけません。また、心拍リズム異常や重度の肝臓または腎臓機能障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。妊娠中や授乳中の女性もこの薬を避けるのが安全です。この薬は他の特定の薬剤と併用する場合に心不全などの重篤な副作用が現れることがあるので、服用中の薬剤がある場合は必ず伝えてください。肝臓や腎臓の機能が弱い患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、用量調整が必要な場合もあります。この薬を服用中はアレルギー反応、消化器障害、皮膚発疹、神経系異常症状などが現れることがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。また、この薬は腸内細菌バランスに影響を与える可能性があり、下痢や大腸炎症状が現れた場合は投与を中止して適切な治療を受ける必要があります。長期間または繰り返し投与する際には耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従い最小限の期間のみ服用する必要があります。この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に伝え、必要に応じて血液検査や心電図検査を受けることがあります。妊婦、授乳中の女性、高齢者、小児など特定の患者群ではますます注意が必要で、服用前に必ず専門家と相談する必要があります。過剰摂取の場合は消化器障害や神経系異常症状が現れる可能性があるため直ちに医療機関を訪れる必要があり、血液透析や腹膜透析では効果がありません。保管時には直射日光を避け、常温で保管し、冷蔵保管は行わないでください。

• ショック
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬が光にさらされないように暗い場所に置くことが必要で、乾燥した状態を維持することが重要です。保管温度は15度から30度の間で維持する必要があります。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

自社包装単位