シュドエバスト持続放出カプセル

成人服用量

1日1回1カプセル、重症の場合は1日2回1カプセル投与 治療継続期間は医師の指示がない限り血管運動性、アレルギー性鼻炎では10日以上、風邪関連の鼻炎では3日以上持続してはいけません。

小児服用量

12歳以上の青年: 1日1回1カプセル

この薬はシュドエフェドリン成分を含むため、急性全身性発疹性膿疱症のような重篤な皮膚異常反応が現れる可能性があるため、服用中は皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーがある患者や特定の疾患を有する患者、例えば狭隘隅角緑内障、高度の高血圧、甲状腺機能亢進症などがある場合には、この薬を服用してはいけません。 また、重度の肝障害や腎疾患、12歳以下の子供、妊娠中及び授乳中の女性、さらには乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者もこの薬を服用してはいけません。 緑内障、高血圧、心疾患、糖尿病、前立腺肥大、肝障害の病歴のある患者はこの薬を慎重に服用すべきであり、特にQT間隔延長のリスクがある患者や特定の薬を服用中の患者は注意が必要です。 この薬の服用により、まれに心悸亢進、眠気、神経過敏、吐き気、嘔吐、肝機能異常、発疹などの副作用が現れることがあり、シュドエフェドリン成分によって口渇、不眠、頭痛、心拍数の増加などの症状が生じることがあります。 服用中に異常症状が現れた場合は、すぐに医師に相談し、特に急性の皮膚反応や重篤な頭痛、意識混濁、視覚障害などが見られた場合にはただちに服用を中止する必要があります。 自動車運転や危険な機械操作を行う際は、この薬に対する個人の反応が安定するまで注意が必要です。 この薬はモノアミンオキシダーゼ阻害剤と併用すると重篤な高血圧を引き起こす可能性があるため併用しないでください。また、他の交感神経興奮剤や一部の抗高血圧薬とも相互作用する可能性があります。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の安全性が十分に確認されていないため、必要な場合のみ慎重に使用し、授乳中は服用を避けることが推奨されます。 過量服用の場合は、消化管洗浄や症状に応じた治療が必要であり、心電図モニタリングなどの緊急措置が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持と安全のために避けてください。

重篤な副作用

急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、重篤な皮膚異常反応、可逆性後脳症候群、可逆性脳血管収縮症候群、頭痛(重篤な頭痛、雷のような頭痛)、発作、視覚障害、意識混濁、アナフィラキシーショック、心悸亢進、頻脈、動悸、虚血性大腸炎症状(急激な腹痛、直腸出血)

軽度の副作用

眠気、神経過敏、麻痺感、無力感、意気消沈、興奮、倦怠感、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、口渇、胃部不快感、口内乾燥、舌炎、下痢、便秘、AST·ALT、LDH、Al-P上昇、発疹、浮腫、体重増加、好酸球増加、胸部圧迫感、BUN上昇、糖尿病、口渇、過敏症、不眠、めまい、悪心、発熱、紅斑、多数の小さな膿疱

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管するのが安全です。 このようにして、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から灰白色の球形顆粒が入った上下赤色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶