薬情報
ペンキュアセミ錠

ペンキュアセミ錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
현대약품(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200707218 · 届出 2007.06.22 · 保険コード 642001070

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の子供及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にはトラマドール経口投与時にトラマドールの排泄半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)の場合は投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過によって非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対する投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないでください。
小児服用量
12歳以上の子供及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

成分

製造会社
현대약품(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 急性疼痛、慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度の急性及び慢性の疼痛を緩和するために使用します。

服用方法

成人服用量

12歳以上の子供及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短い期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にはトラマドール経口投与時にトラマドールの排泄半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)の場合は投与間隔を12時間に延長して投与する必要があります。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過によって非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対する投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないでください。

小児服用量

12歳以上の子供及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人が服用すると肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作歴があるか、発作リスク因子のある患者は注意して使用する必要があります。 稀に深刻なアレルギー反応が発生することがあるため、呼吸困難や重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 急性または重度の喘息患者には、この薬の投与により生命を脅かす呼吸抑制が発生するリスクがあるため、必ず医療従事者が常駐する環境で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が引き起こされる可能性があるので、併用時には非常に注意が必要です。 頭蓋内圧が増加している患者や頭部外傷がある患者は、この薬服用時に呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的及び身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製品とは併用しないでください。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者は、この薬の代謝が速くなり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供や特定の手術後の小児にはこの薬を使用しないでください。また、12歳以上の思春期の子供でもリスク因子がある場合は服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群または低酸素症がある患者は、この薬服用後に症状が悪化する可能性があるため継続的な評価と用量調整が必要です。 高齢者や低ナトリウム血症リスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の疾患や薬物服用歴のある患者には使用すべきではなく、服用前に必ず医師に告知することが重要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰服用の場合には呼吸抑制、発作、肝障害などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守り、緊急時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や乱用を防ぐために他人が簡単にアクセスできないように保管してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変すること(黄疸)、全身の激しい倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑鬱、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚減退、震え、感覚異常、注意力障害、失神、気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが安全です。このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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