リマプロ錠（リマプロストアルファデックス）

成人服用量

閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用すべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を適切に消化できない遺伝的疾患のある患者には投与しないでください。 出血のリスクがある場合や出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用中に皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れることがありますので、そのような症状が出た場合には直ちに使用を中止してください。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血の兆候が見られた場合には直ちに投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 消化器系に影響を及ぼす可能性があるため、下痢、吐き気、腹痛、食欲不振、胸やけが現れることがあります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝数値の上昇を観察する必要があります。 心拍が速くなるか血圧が低下する可能性があるため、これらの症状には注意深く観察する必要があります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、疲労感、むくみ、震え、下肢の多毛現象、貧血などが現れることがあります。 後天性腰部脊柱管狭窄症の患者には症状の変化をよく観察しながら薬の使用を続けるかどうかを判断する必要があります。 この薬は腰部脊柱管狭窄症の手術が必要な重度の場合には効果が確実ではありません。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊婦や妊娠の可能性のある女性は使用を避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しないことが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意が必要です。 健康な成人に多量を投与した場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸やけ
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に影響されないよう密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが最良です。 このように保管すると薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠（21錠/PTP X 4）