フリモン錠(リマプロストアルファデックス)

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には絶対に投与してはいけません。 この薬は乳糖を含むため、ガラクトース不耐性や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者にも使用してはいけません。 出血傾向がある患者や抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には注意して投与する必要があります。 この薬を服用している間、発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、そのような症状が出た場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 出血が稀に発生する可能性があるため、出血症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、観察する必要があります。 消化器系の副作用として下痢、悪心、腹部不快感や腹痛、食欲不振、胸やけなどが現れる可能性があり、稀に嘔吐や腹部膨満感も見られることがあります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝機能値(AST、ALT)の上昇の有無を定期的に確認することが望ましいです。 動悸や低血圧、四肢の青紫症など循環器系の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、身体の震え、下肢多毛、貧血などのその他の副作用も報告されています。 腰部脊柱管狭窄症の患者の場合、症状の変化をよく観察してこの薬の継続投与の可否を判断する必要があり、重症の場合には手術が必要な患者にはこの薬の効果は確実ではありません。 妊娠中のこの薬の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮作用が確認されているため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は服用を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確認されておらず使用経験がないため、小児に投与しない方が良いでしょう。 高齢者の場合、生理機能が低下している可能性があるため、投与量を減らすなど特別な注意が必要です。 健康な成人に高用量で投与した場合、一時的な血圧低下が現れる可能性があるため注意が必要です。

• 発疹
• かゆみ
• 出血
• 下痢
• 吐き気
• 腹部不快感
• 腹痛
• 食欲不振
• 胸やけ
• 嘔吐

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠(21錠/PTP*4)