シンコナゾールカプセル150mg（フルコナゾール）

成人用量

投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかにほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル、ドライシロップ）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路系など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断により決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常、少なくとも6～8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症発症リスクに応じて、本剤として50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長期化すると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には150 mgを週1回投与し、手指・足趾の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい手指の爪が生えるまでには通常3-6か月、足趾の爪の場合は6-12か月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療が成功した後も、手指・足趾の爪が損傷したままの場合がある。 足白癬、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として50 mgを1日1回、または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、足白癬の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減量するか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま、主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は投与初日のみ通常用量を投与し、翌日以降は以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50 / 通常用量の100 % ≤50（透析なし） / 通常用量の50% 血液透析患者 / 各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。たとえば、この薬または類似の薬物にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性、そして特定の心臓関連薬を服用している患者には投与してはいけません。 また、腎または肝機能に問題がある患者、心疾患があるまたは不整脈のリスクがある患者は、この薬を使用する際には慎重であるべきです。これらの患者は、医師による細心の観察と検査が必要です。 この薬を服用している間、まれに血液異常、アレルギー反応、肝機能異常、消化不良、皮膚発疹、神経系症状などが現れることがあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに医療関係者に相談する必要があります。 特にこの薬は肝および腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、投与前および投与中に血液検査および肝・腎機能検査を受けることが重要です。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせ、注意深く管理する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に害を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用すると、薬物が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、他の治療法を検討する必要があります。 小児、特に生後6ヶ月未満の幼児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。 この薬を服用中は運転や機械操作時にめまいや発作が起こる可能性があるため、注意が必要です。 万が一この薬を過剰摂取した場合は、幻覚や異常な行動が現れることがあるため、直ちに病院に行き、適切な治療を受けるべきです。この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取と場合によっては血液透析などが役立つ場合があります。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、低血小板症、アナフィラキシー、血管性浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、立ちくらみ、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんま疹、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群、急性多発性発疹性膿疱症、脱落皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動

この薬は空気や湿気が入らないように、しっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色粉末が充填された上部は濃青色、下部は淡青色のカプセル剤

包装単位

自社包装単位