クラークシン錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人 : クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。 すなわち1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日以上投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 : 本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 : 14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続いて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、この薬の成分や類似の抗生物質にアレルギーがある患者、心臓リズム異常の病歴のある患者、重度の肝または腎機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬は他の特定の薬物と併用する場合、重篤な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。特に、心臓に影響を与える薬物や特定の抗生物質、スタチン系薬剤との併用には非常に注意が必要です。 この薬を服用している間、稀にアレルギー反応、消化器の問題、肝機能異常、腎の問題、皮膚発疹、神経系の異常などの副作用が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせてください。 この薬は長期間または過剰に服用した場合、聴覚の問題や筋肉関連の副作用が発生する可能性があるため、処方された用量と期間を厳格に守る必要があります。 特に高齢者や肝・腎機能が低下した患者はこの薬の用量調整が必要な場合があるため、医療従事者の指示に従ってください。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、最小限の期間だけ投与することが重要です。 また、この薬は運転や機械操作時に集中力低下やめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 最後に、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に弱いため、光が入らない容器で保管する必要があります。また、薬は極端に寒いまたは暑すぎない15度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用：28錠／瓶 輸出用：30錠（10錠/PTPX3）