表示中の薬配合剤アマドール錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アジュ製薬株式会社

品目基準コード 200706008 · 届出 2007.05.28 · 保険コード 654000750
中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上にし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短い期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この 薬の持続投与の有無を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少 6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者に対しては投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上にし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 推奨用量を超えると発作のリスクが増加するため、特に特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤と併用する際には注意が必要です。 この薬は稀に深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、過敏症がある方やアレルギー症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 重篤な喘息患者には呼吸困難を引き起こす可能性があるため、医療機器が整った環境でのみ使用する必要があります。 アルコールや中枢神経系抑制薬と併用すると、激しい眠気や呼吸抑制が生じる可能性があるため、併用を避けるか医療従事者と相談する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬服用時に状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存性について医療従事者と相談しながら管理する必要があります。 肝機能が低下している患者や肝疾患のある方はこの薬服用前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製品と併用しないように注意する必要があります。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者はこの薬の活性成分が過度に作用し、深刻な副作用が発生する可能性があるため、医療従事者と相談の上服用する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青少年には服用を禁じます。この年齢層の患者は特に呼吸抑制のリスクが高いため注意が必要です。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者はこの薬服用後に症状が悪化する可能性があるため、定期的に状態をチェックする必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクのある患者はこの薬服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用して発作や深刻な副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 運転や機械の操作を行う際はこの薬によって眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、深刻な呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を遵守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、偶発的な摂取を防ぐ必要があります。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色蒼白、高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれること、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなること(黄疸)、全身が非常にだるくなること、突然で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、おなら、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、不正常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に置く必要があります。こうして保存することで薬の効果を長く維持できます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤
国内用 - 30錠/瓶, 国内用 - 100錠/瓶, 輸出用 - 100錠/箱[10錠/PTP*10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アジュ製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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