薬情報
セフォロチル錠(セフォロキシムアクセット)

セフォロチル錠(セフォロキシムアクセット)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
サムチョンダン製薬株式会社
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠((10錠/PTP) × 5)
承認状況
正常

品目基準コード 200705882 · 届出 2004.09.30 · 保険コード 651201040

要約

主な用途
呼吸器、泌尿生殖器(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症および初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 — ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児 — 中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児 — ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不十分である。

成分

製造会社
サムチョンダン製薬株式会社

効能・効果

呼吸器、泌尿生殖器(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症および初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性・慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、毛巣、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セファロキシムは、さまざまな株に対して効果的な広域抗生物質であり、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎に使用されます。また、急性または慢性の気管支炎や肺炎などの下気道感染症を治療し、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器感染症にも効果的です。皮膚および軟部組織感染症として現れる毛巣、膿皮症、膿痂疹の治療にも活用されます。淋病のような単純急性淋菌性尿道炎や淋菌性子宮頸管炎にも使用され、初期のライム病の治療にも役立ちます。このように、セファロキシムはさまざまな感染症を改善するために広く使用される抗生物質です。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 — 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 — ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児 — ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の小児 — 中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児 — ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不十分である。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、セファロスポリン系薬物に過敏反応のある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系やその他のベータラクタム系抗生物質にアレルギーの既往がある患者やアレルギー体質の患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者には注意が必要であり、ビタミンK欠乏症状について十分に観察する必要があります。 この薬を服用する際には稀ですが、重篤な皮膚反応やアレルギー反応が現れることがあるため、皮膚発疹、じんましん、発熱、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに投与を中止し、医師と相談する必要があります。 頭痛、めまい、消化不良、下痢、嘔気などの副作用が一般に発生する可能性があるため注意が必要であり、特に高齢者や重症感染患者においては精神的変化が現れることがあります。 抗生物質使用中にはカンジダ菌が過剰に増殖することがあり、偽膜性大腸炎のような重篤な腸疾患が生じる可能性があるため、下痢や腹痛が続く場合は直ちに医療機関に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械の操作時にめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤などを併用する際は医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の必要性とリスクを慎重に考慮して使用する必要があります。 3ヶ月未満の乳児に関しては安全性が確認されておらず、小児には錠剤をつぶして服用させるよりも乾燥シロップを使用することが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により副作用がより現れやすいため、用量や投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療機関に服用事実を知らせる必要があります。 過量服用した場合、けいれんなどの重篤な副作用が発生する可能性があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管する必要があり、他の容器に移して保管すると誤用や品質低下のリスクがあります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮疹、じんましん、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ腺腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、焦燥、精神錯乱、幻覚、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、コーニッシュ症候群、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠((10錠/PTP) × 5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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