薬情報
アセトラセット錠

アセトラセット錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
풍림무약(주)
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200705598 · 届出 2007.05.16 · 保険コード 649000150

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の必要性を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの半減期が17%延長されるため、最小6時間以上間隔をおいてこの薬を投与します。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)の場合は投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過において非常にゆっくりと除去されるため、透析後にこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討します。 重度肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

成分

製造会社
풍림무약(주)

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性疼痛緩和

  • 中等度から重度の急性疼痛、慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この薬は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するために使用します。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の必要性を確認するようにします。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの半減期が17%延長されるため、最小6時間以上間隔をおいてこの薬を投与します。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合、投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)の場合は投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過において非常にゆっくりと除去されるため、透析後にこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討します。 重度肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療機関に相談してください。 この薬に含まれる成分の一つは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い方は特に注意が必要です。 この薬はまれに重度のアレルギー反応を引き起こすことがあるため、呼吸困難や重篤な皮膚反応が発生した場合は直ちに病院を訪れてください。 呼吸器疾患がある方や呼吸機能が弱い方は、この薬使用時に呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者の観察下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは特定の鎮静剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制などの危険な症状が現れる可能性があるため、併用を避けてください。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬服用時に脳圧上昇などのリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合には医師と相談しながら服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬服用前に必ず医師に相談し、推奨用量を超えないよう注意してください。 一部の人々はこの薬を代謝する速度が速く、この場合、呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクが高まるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 12歳未満の児童や特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を投与しないでください。また、この年齢層の患者においても特別な注意が必要です。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、関連する症状がある場合や疑わしい場合には医療従事者に相談してください。 この薬服用中には低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため、特に高齢者や危険因子がある方は症状に注意し、定期的な検査が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合には必ず医師または薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬服用前に必ず専門家に相談する必要があり、特に授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があり危険です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 過剰摂取時には重篤な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために注意深く管理してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • じんましん
  • 激しいむくみ(浮腫)
  • 胸の圧迫感
  • 呼吸困難
  • 冷や汗
  • 蒼白
  • 高熱を伴う重篤な発疹
  • 水疱
  • 皮膚が剥がれる
  • 口/目の粘膜痛
症状をあと12件見る
  • 息切れまたは呼吸困難
  • 喘息発作
  • 咳と発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目が黄色くなる(黄疸)
  • 全身が非常にだるい
  • 突然で非常に激しい頭痛
  • 雷鳴頭痛
  • 発作
  • 意識混乱
  • 視覚異常
  • 麻痺
  • 尿

軽度の副作用

  • 食欲減退
  • 不眠
  • 鬱
  • めまい
  • 頭痛
  • 眠気
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 口内乾燥
症状をあと29件見る
  • 下痢
  • 消化不良
  • 腹痛
  • 腹部不快感
  • おなら
  • かゆみ
  • 発汗
  • 発疹
  • 疲労
  • 異常紅潮
  • 不安
  • 神経過敏
  • 感情不安定
  • 陶酔感
  • 性欲低下
  • 睡眠障害
  • 混乱
  • 方向感覚障害
  • 興奮
  • 異常な夢
  • 薬物乱用
  • 幻覚
  • 離脱症候群
  • 偏頭痛
  • 昏睡
  • 感覚低下
  • 振戦
  • 感覚異常
  • 注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。