トラノフェンセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応により調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔を保ってこの薬を投与する必要があります。 腎不全患者 中等度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延ばして投与する必要があります。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過で非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人: 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応により調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 発作のリスクがある方はこの薬を服用する際に注意が必要で、特定の抗うつ薬や他の薬剤と一緒に服用すると発作のリスクが高まることがあります。 重度の呼吸器疾患を持つ患者はこの薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため医療の監督の下で使用するべきです。 この薬は中枢神経系を抑制する薬物やアルコールと一緒に服用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を投与する際に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は中毒性及び依存性を引き起こす可能性があるため長期間使用する場合は医師の指示を厳守してください。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用前に必ず医師に相談し、推奨容量を超えないように注意が必要です。 子供、特に12歳未満や扁桃腺切除術を受けた18歳未満の青年はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に必ず医師に相談し、授乳中はこの薬の服用を避けることが推奨されます。 運転や機械操作時にはこの薬服用による眠気やめまいに注意が必要です。 この薬を過剰摂取すると、重度の呼吸抑制、発作、肝障害のリスクがありますので、定められた用量を必ず守る必要があります。 この薬は他の鎮痛剤やアセトアミノフェンを含む薬剤との併用を避けるように注意が必要で、薬物相互作用がある可能性があるため服用中の薬を必ず知らせる必要があります。 この薬を服用中に異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、定期的なモニタリングが必要な場合があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚が薄れる

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に置かなければなりません。そうすることで薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶