クレマ錠500ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

○ 成人 : クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日以上投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 : 本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 : 14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ、12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬の成分や類似の抗生物質にアレルギーがある患者や、心拍異常、肝臓や腎臓機能が重度に損なわれた患者がこの薬を服用すると危険です。 また、妊娠中や授乳中の女性にはこの薬を使用しない方が安全です。いくつかの薬剤と併用する場合、心臓不整脈や薬物濃度上昇による副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 肝臓や腎臓機能が弱い患者、高齢者、心疾患のある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、医師の指示に従って用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用中は、稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、肝機能障害、消化器の問題、神経系の異常症状が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療機関に連絡し治療を受ける必要があります。 また、この薬は腸内細菌のバランスに影響を与えることがあるため、下痢や胃腸炎といった副作用が現れる可能性があり、長期間服用すると耐性菌が発生する可能性があるため、医師の指示に従い指定期間のみ服用することが重要です。 この薬は一部の薬剤と相互作用を起こし、薬剤の効果を変化させたり副作用のリスクを高めることがあるため、他の薬を服用中の場合は必ず専門家に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を服用しないようにし、特に妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず医師に相談してください。 子供や高齢者はこの薬の使用に特別な注意が必要であり、特に子供はこの薬の安全性と効果について十分な研究が行われていないため、医師の判断に従って投与する必要があります。 過量服用時には胃腸障害や精神状態の変化が現れることがあるため、服用量を超えないように注意し、万が一過量服用が疑われる場合は直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵しないで、直射日光を避け、常温で保管することが望ましいです。

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、軽度の皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬剤発疹、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、一過性の歯の変色、膵炎、アミラーゼ上昇、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎の急性悪化、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、眩暈、うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、二重認識、けいれん、震え、麻痺感、行動変化、躁状態、スティーブンソン・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、薬剤発疹（DRESS）、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値上昇、肝機能障害、肝不全、全突発性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、食欲不振、濃い色の尿、かゆみ、腹部圧痛、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻脈、トルサード・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、筋肉痙攣、筋骨格の硬直、筋肉病、血中尿素上昇、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、悪寒、疲労、アルブミン・グロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率（INR）増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常、心停止、心房細動、心電図QT延長、期外収縮、心悸亢進、血管拡張、喘息、鼻出血、肺塞栓症、食道炎、逆流性食道炎、胃炎、直腸痛、げっぷ、膨満感、舌の変色、歯の変色、発疹、多汗症、水疱性皮膚炎、扁平疱疹性発疹、にきび、ヘノッホ・ショーンライン紫斑病

この薬は光に弱いため、光が通らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、あまり暑くも寒くもない常温、つまり15度から30度の間の温度を維持することが重要です。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶