薬情報

レボトラ点眼液 (レボフロキサシン水和物)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
レボフロキサシン水和物›5mg / 1mL
製造・輸入元
(주)바이넥스
外形
淡黄色から透明の青色半透明プラスチック容器に入った点眼剤
包装
内需用 - 6ミリリットル/瓶, 輸出用 - 5ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200705180 · 届出 2007.05.07 · 保険コード 643100162

要約

主な用途
眼感染症(眼瞼炎、結膜炎等)及び手術の無菌化治療
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴、1日3回点眼

成分

製造会社
(주)바이넥스

効能・効果

眼感染症(眼瞼炎、結膜炎等)及び手術の無菌化治療

  • 眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎、結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍
承認事項の原文を見る

この薬はさまざまな種類の細菌に効果があり、眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎、結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍といった眼科疾患に使用されます。また、眼科手術時の感染予防のための無菌化療法にも使用されます。したがって、目の周りの感染治療や手術後の感染予防に役立つ薬です。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴、1日3回点眼

注意事項

この薬はキノロン系抗生物質に過敏症のある患者には使用すべきではありません。 使用中に稀に吐き気、四肢の冷感、呼吸困難などのショック症状が現れることがありますので、このような症状が出た場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、心血管脱力、意識喪失、顔や首の腫れ、発疹、かゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、このような症状があれば薬の使用を中止する必要があります。 目に一時的な灼熱感や刺激感、発赤、かゆみ、涙、視力のかすみなどのさまざまな目に関連した副作用が発生する可能性があり、稀に重度の角膜炎やスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚障害が現れることがあるため、症状がある場合はすぐに使用を中止する必要があります。 聴覚障害やその他の刺激症状も時折報告されているため、注意が必要です。 この薬を長期間使用した場合、耐性菌が発生したり真菌感染が悪化する可能性があるため、必要最低限の期間のみ使用し、重複感染が疑われる場合は他の治療法に切り替える必要があります。 特に高齢者やステロイドと一緒に使用する場合、肩、手、アキレス腱などの腱に炎症や断裂のリスクが増加するため、痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用する必要があり、授乳中の女性は薬を使用する際に授乳を中止するか、薬物投与を中止する必要があります。 1歳未満の乳児に対してはこの薬の安全性と効果が証明されていないため、使用しない方が良いでしょう。 この薬は目専用の点眼液であるため、他の用途には使用してはいけません。また、点眼時には容器の開口部が目に直接触れないように注意する必要があります。 さらに汚染を防ぐために、複数の人が共同で使用しないことが安全です。 保管する際は、子供の手の届かないところに置き、直射日光を避けて涼しい場所に保管することが重要です。 品質維持のため、他の容器に移し替えないようにしましょう。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

ショック様症状、心血管脱力、意識喪失、血管浮腫(喉、声帯、顔)、気道閉塞、呼吸困難、発疹、じんましん、眼瞼発赤・浮腫、皮膚発赤、結膜充血、スティーブンス・ジョンソン症候群、腱炎および断裂

軽度の副作用

吐き気、四肢の冷感、灼熱感、不快感、痛み、発赤、かゆみ、化学的結膜炎、角膜炎、眼周囲および顔のむくみ、異物感、眩しさ、視力不鮮明、涙、乾燥感、眼痛、めまい、肥満性表層角膜炎、聴覚障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外観・包装

外形

淡黄色から透明の青色半透明プラスチック容器に入った点眼剤

包装単位

内需用 - 6ミリリットル/瓶, 輸出用 - 5ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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