サマシメチジン錠

成人用量

1回400 mgを1日2回（午前、就寝時）経口投与するか、1日1回（就寝時）800 mgを投与します。また、1回300 mgを1日4回（食後、就寝時）経口投与します。1回400 mgを1日4回（食後、就寝時）（合計1.6 g）まで増量することができます。急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化時には1回200 mgを1日2回または1日1回400 mgを投与します。必要

小児用量

1日体重kg当たり20〜40 mgを分割して経口投与する。

この薬はシメチジンという成分を含んでいるため、この薬やシメチジンに過敏反応がある患者には使用してはいけません。また、心臓不整脈のリスクを高めるドフェチリライドを服用している患者もこの薬を服用してはいけません。乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝障害がある患者には投与できません。 腎臓や肝臓の機能に問題がある患者はこの薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整や投与間隔の調整が必要です。薬物アレルギー歴がある患者や高齢者、19歳未満の子供、血液透析を受ける患者も注意して使用する必要があります。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、悪性の有無を確認してから使用する必要があり、ヘリコバクター・ピロリ感染がある場合には、細菌撲滅治療が必要です。また、この薬に含まれる黄色4号色素にアレルギー反応がある患者は慎重に使用する必要があります。 血液関連の副作用として白血球減少、血小板減少などが稀に見られることがあり、倦怠感、出血、発熱などの症状が見られた場合には、すぐに検査を受けて投与を中止しなければなりません。肝機能異常や腎機能異常、アレルギー反応、呼吸困難などの過敏反応も発生する可能性があるため、異常症状がある場合にはすぐに薬を中止しなければなりません。 女性型乳房、乳汁分泌増加、勃起不全などの内分泌系の異常が見られることがあり、消化器系の症状としては腹部膨満、便秘、下痢などがあります。精神神経系の症状としては頭痛、めまい、けいれん、錯乱状態などが発生する可能性があるため、特に高齢者や腎機能が低下している患者は注意が必要です。 心臓の拍動異常や皮膚に深刻な発疹、ステーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応も稀に発生する可能性があるため、異常症状が見られた場合にはすぐに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、血液凝固薬、抗不安薬、心臓薬、抗生物質などと一緒に服用する場合には、用量調整や投与間隔の調整が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際、利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 子供には安全性が十分に確認されていないため、必要な場合のみ使用し、高齢者も腎機能の低下を考慮して用量を調整する必要があります。 過剰投与時には呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、疑われる場合はすぐに緊急治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

全身倦怠感、皮下出血、粘膜下出血、発熱、黄疸、腎機能異常（BUN、クレアチニン上昇）、ショック、アナフィラキシス様反応（全身発疹、呼吸困難）、皮膚粘膜障害症候群（ステーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（リール症候群）、表皮壊死、多形紅斑、剥脱皮膚炎、全身剥脱性紅斑浮腫、意識障害、けいれん

軽度の副作用

白血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、血小板減少、汎血球減少、再生不良性貧血、免疫性溶血性貧血、肝炎、AST、ALT上昇、肝線維症、間質性痙攣、急性腎不全、間質性腎炎、尿滞留、BUN上昇、女性型乳房、乳汁分泌過多、帯下増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢のしびれ、眠気、ヒポコンドリー状の症状、無力、徐脈、空腹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきで、室温で1℃から30℃の間の温度で保管するのが良いです。このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡緑色の丸形錠剤

包装単位

500錠（瓶）