アマンタ錠（アマンタジン硫酸塩）

成人用量

○ 成人 アマンタジン硫酸塩として、1回100㎎を1日2回経口投与する。重度の内科疾患患者または他の抗パーキンソン薬を投与中の患者には、初回量として1日1回100㎎を投与し、1～数週間後に維持量として1回100㎎を1日2回投与する。医師の指示のもと増量できるが、1日400㎎を超えないこと。 ○ 高齢者 1日1回100㎎を超えないこと。

この薬は心臓の健康を注意深く観察する必要がある薬です。服用前に心電図（ECG）を数回測定して心拍とQT間隔を確認する必要があります。QT間隔が大幅に延びたり、異常な心拍形状が現れた場合は、服用を中止するか直ちに中断する必要があります。 電解質不均衡のリスクがある患者、例えば利尿剤を服用している、嘔吐、下痢、インスリン使用、腎臓の問題がある場合には血中カリウムとマグネシウムの値を良好に管理し、補充する必要があります。動悸、めまい、失神などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、心臓の状態を検査する必要があります。 ペースメーカーを使用している患者はこの薬による心臓の影響評価が難しいため、医師の判断に基づいて投与の可否を決定します。 この薬は特定の患者には使用してはなりません。例えば、この薬や成分にアレルギーがある場合、けいれん患者、胃潰瘍患者、重度の腎臓疾患患者、妊婦及び授乳婦、重篤な心臓疾患患者などが該当します。遺伝的な乳糖不耐症がある人もこの薬を服用してはいけません。 また、てんかんの病歴があるか、心血管疾患、腎機能低下、肝障害、低血圧、高齢者、精神的健康問題があるか、自殺傾向がある患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。この薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある場合も注意が必要です。 目に問題が生じる可能性があるため、視力低下や角膜炎の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門医の診療を受ける必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。心臓不整脈、精神神経系の異常症状（例：幻覚、不安、不眠）、消化器系の問題（便秘、嘔気など）、自律神経系の異常（口の渇き、低血圧）、皮膚発疹、肝機能異常などが報告されています。 この薬を突然中止するとパーキンソンの症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。腎機能が悪い患者は薬が体内に蓄積され中毒のリスクが高くなるため注意が必要です。 また、この薬は他の薬剤との相互作用が多く、特にQT間隔を延長する薬剤と併用する場合は危険な可能性があるため必ず医師に相談する必要があります。抗パーキンソン薬とは併用可能ですが、副作用を軽減するために用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある場合、この薬の使用は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、必要な時のみ投与し、授乳中も赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため母乳育児を中止することもあります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量と投与間隔を調整し、状況を注意深く観察する必要があります。 過量服用の場合、嘔吐、昏睡、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに救急治療が必要です。特別な解毒剤はないため、胃洗浄や支持療法が重要です。 この薬を服用する際は定期的に医師の診療を受け、異常な症状があれば直ちに知らせることが安全です。

• 視力低下
• 流行性表在性角膜炎
• 角膜上皮腫瘍
• 調節障害
• 視野のぼやけ
• 視野のかすみ
• 点状角膜上皮下混濁
• 角膜上皮腫
• 著しい視力低下
• 心室性頻拍

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は暑すぎず寒すぎない室温で保管するのが望ましいです。

外形

オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶