表示中の薬ミニリンメルツ舌下錠60マイクログラム(デスモプレッシンアセテート)
デスモプレシンアセタート 0.068mg
舌下 錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

品目基準コード 200704307 · 承認 2007.04.12 · 保険コード 652500100
一次性夜尿症(5歳以上)、夜間多尿に伴う夜間頻尿(成人)の治療
この医薬品は5歳以上の一次性夜尿症および成人の夜間尿に関連する夜間尿症状の治療に使用します。夜間に尿を頻繁に排出したり、我慢できない症状を改善して良好な睡眠を助け、日常生活の不便を軽減します。
夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療(成人に限る) :就寝時にデスモプレシンとして60㎍を舌下投与する。1週間後も効果が不十分な場合は120㎍に増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して240㎍まで使用できる。治療期間中は水分摂取を制限する。用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする(「使用上の注意」中「5. 一般的注意」を参照)。
原発性夜尿症(5歳以上) :就寝時にデスモプレシンとして120㎍を舌下投与する。効果が不十分な場合は240㎍まで増量できる。治療期間中は水分摂取を制限する。水分貯留または低ナトリウム血症の徴候(頭痛、悪心・嘔吐、体重増加、重症の場合はけいれん)が現れた場合は、患者が完全に回復するまで治療を中止する。本剤による治療を再開する場合は、水分摂取を厳格に制限する。治療を継続するかどうかは、投与開始から3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で決定する。
この薬は体内の水分のバランスを調整するのに役立つ薬です。 この薬を服用する際は、水分摂取を渇きを感じる程度に制限する必要があります。過度の水分摂取は体内のナトリウム濃度を低下させ、昏睡状態のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬はアレルギー反応がある方や特定の腎臓疾患、心不全、利尿剤を服用中の患者には使用してはいけません。特に高血圧、心血管疾患、腎臓疾患のある方は注意して使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供、高齢者も慎重に服用する必要があります。また、水分と電解質の不均衡を引き起こす疾患がある場合はさらに注意が必要です。 服用中には頭痛、めまい、吐き気、体重増加、皮膚アレルギー反応などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗うつ剤、利尿剤、コルチコステロイド、抗炎症鎮痛剤などを併用する際は医療従事者に必ず知らせる必要があります。 妊娠中には子宮収縮を引き起こす可能性があるため注意が必要であり、授乳中の場合は薬剤が母乳に分泌されることがあるため、授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作には大きな影響はありませんが、体調によっては注意が必要なこともあります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎる場所や寒すぎる場所ではなく、適切な室温で保管することが望ましいです。
白色の円形錠剤
10錠/PTPX3/ボックス
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デスモプレシンアセタート 0.068mg
舌下 錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社
デスモプレシンアセタート 10mg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 4μg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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