オマリス錠（リマプロストアルファデックス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常であり、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝性疾患を有する患者には投与してはいけません。 出血傾向のある患者や血液を薄くする薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるので、そのような症状が出た場合は直ちに使用を中止してください。 稀に出血が起こることがあるため、出血症状が現れた場合は薬の使用を中止し、医療従事者と相談してください。 消化器系に不快感（例：下痢、吐き気、腹痛、食欲低下、胸焼けなど）が現れることがあります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝数値が上昇することがありますので、定期的な検査が必要です。 心拍数が上がったり、四肢が冷たくなることがあり、血圧が低下することもあるので注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、身体が疲れたり腫れる症状が現れることがあります。 腰椎の狭窄症患者は症状の変化をよく観察し、薬の使用を続けるか判断しなければなりません。 この薬の効果が重度の脊柱管狭窄症に手術が必要な場合には十分に証明されていません。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験で子宮収縮を引き起こすことが示されているため、妊婦は服用すべきではありません。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下することがあるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に大量に投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため、注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢青紫症、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に曝露されないように、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を安全に保持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠（21錠/Alu-Alu x 4）