薬情報
国際リマプロスト錠(リマプロストアルファデックス)

国際リマプロスト錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
国際薬品株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠(21錠/PTP × 4)
承認状況
正常

品目基準コード 200703824 · 届出 2007.04.03 · 保険コード 643700180

要約

主な用途
バージャー病の虚血症状、腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力の改善
服用対象
成人
成人服用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢疼痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
国際薬品株式会社

効能・効果

バージャー病の虚血症状、腰部脊柱管狭窄症の下肢症状・歩行能力の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢痺れ
承認事項の原文を見る

この医薬品は、閉塞性血栓血管炎による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善に役立ちます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症の患者に発生する下肢の疼痛や痺れといった自覚症状及び歩行能力を向上させるために使用します。したがって、血管疾患や脊柱管狭窄症による症状を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常であり、両側性の間欠跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢疼痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中又は妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的問題のある患者は服用してはいけません。 出血傾向がある、又は出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 時折、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れることがありますので、そのような症状が出た場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 稀に出血が発生することがあるため、体調をよく観察し、異常があれば直ちに服用を中止する必要があります。 消化器系に影響を及ぼす可能性があり、下痢、嘔気、腹部不快感、食欲減退、胸焼けなどの症状が現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝数値が上昇することがあるため、定期的な検査が必要です。 心拍数が上昇したり、稀に手足が青紫色になる、又は血圧が低下することがあるため、注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳房痛、身体の震え、下肢の多毛、貧血などの様々な症状が現れることがあります。 腰椎脊柱管狭窄症の患者は症状の変化を観察しながら継続使用を決定する必要があり、手術が必要な重度の場合の効果は確実ではありません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が報告されているため、妊婦は服用を避けるべきです。 小児に対する安全性が検証されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らして慎重に使用する必要があります。 健康な成人に多量を投与すると一時的に血圧が低下することがあるため、注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、心悸亢進、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠(21錠/PTP × 4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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