タリナ錠(タルニフルメート)

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は毎日3杯以上飲酒する人が服用する場合、消化管出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤成分が含まれているため、心血管系疾患のリスクを高める可能性があり、心疾患があるか危険因子がある患者は服用前に注意が必要です。 消化管出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化管の副反応が現れる可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の既往がある人はさらに注意が必要です。 消化性潰瘍やこの薬の成分にアレルギーがある人、重度の肝・腎・心疾患患者、妊娠または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝または腎機能が弱い患者、高齢者、利尿剤を服用している患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、アレルギー反応がある場合は直ちに中止しなければなりません。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難などの過敏反応が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は長期間服用することにより肝腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要です。 他の抗炎症鎮痛剤、アスピリン、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどとの併用時に相互作用が発生する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠の可能性があるまたは妊娠中の女性は服用しないべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 12歳以下の子供は安全性が確認されていないため服用しないことが望ましく、高齢者は最小用量で慎重に服用し、異常反応に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

吐き気、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧による全身倦怠感、過敏症ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、リエル症候群、発疹、じんま疹、かゆみ、紫斑、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒症、肝検査異常、血小板減少症

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶