プロカリン錠50ミリグラム（ビカルルチニド）

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用または去勢手術との併用時の成人男性および高齢者 ：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または 去勢手術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性、非転移性前立腺癌患者に単独投与する場合、または前立腺根治的切除術もしくは放射線療法の補助療法として投与する場合 ：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が 進行するまで継続して投与する。

この薬は女性や18歳未満の子供には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある方は服用を避けてください。 特定の薬剤であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプライドを同時に服用している患者には、この薬を投与してはいけません。 肝損傷の病歴があるか重度の肝障害を持つ患者には、この薬の使用が危険な場合がありますので注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患を有する患者は服用を避けるべきです。 肝機能に問題がある患者は、この薬が主に肝臓で代謝されるため、薬物が体に蓄積する危険があるため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は、めまいや顔面紅潮、消化不良、皮膚発疹、血尿、女性化乳房などの副作用が現れる可能性がありますので、異常があればすぐに医療従事者に相談してください。 稀に心臓の問題や肝機能の悪化、過敏反応などの深刻な副作用が発生する可能性がありますので、定期的な検診や観察が必要です。 この薬は肝機能を変化させる可能性がありますので、定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 この薬は肝臓で特定の酵素を抑制する可能性があり、他の薬物との相互作用のリスクがあるため、服用中の他の薬について必ず知らせる必要があります。 運転や機械の操作時に混乱や眠気が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は乳糖を含有しているため、乳糖過敏症の患者は服用前に必ず医師に相談してください。 糖尿病や血糖コントロールに問題がある患者は、この薬と一緒に血糖値を定期的に確認する必要があります。 心拍異常やQT間隔延長のある患者は、この薬を服用する前に心臓の状態を評価する必要があります。 この薬は女性には禁忌であり、妊娠中または授乳中の女性は絶対に服用してはいけません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受け、血液透析は効果がない場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管するのが安全です。 男性の生殖機能に影響を及ぼす可能性があるため、服用後一定期間は適切な避妊方法を使用することが推奨されます。 高齢者は心臓および循環器系の副反応がより多く発生する可能性があるため、服用時には状態を慎重に観察する必要があります。

貧血、めまい、顔面紅潮、腹痛、便秘、悪心、下痢、発疹、血尿、女性化乳房、乳房の膨満感、無力、浮腫、食欲不振、性欲減退、うつ、眠気、心筋梗塞、心不全、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝毒性、黄疸、アミノトランスフェラーゼ濃度上昇、脱毛症、多毛症、皮膚乾燥、かゆみ、勃起不全、胸痛、体重増加、過敏反応、血管浮腫、蕁麻疹、間質性肺疾患、肝不全、光過敏反応、狭心症、心不全の症状、心電図PRおよびQT間隔延長、不整脈、非特異的ECG変化、白血球減少、血小板減少、口腔乾燥、不眠症、昏迷、呼吸困難、夜尿症、発汗、高血糖症、体重減少、糖尿病、頭痛、骨盤痛、寒気、射精障害、精巣上体炎、鼠径部不快感、肺炎

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより、薬の効果が長続きし、安全に使用することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTPx2)