レボフェキシン錠500ミリグラム (レボフロキサシン水和物)

成人服用量

成人の場合、通常、1日1回250～750 mgを経口投与する。 正常な腎機能の場合、複雑な皮膚および軟部組織感染には750mgを24時間間隔で10～14日投与する。 地域社会感染肺炎には500mgを24時間間隔で7日間投与する。 慢性気管支炎の急性細菌性悪化は7日間、急性副鼻腔炎は10～14日、慢性細菌性前立腺炎は28日間投与する。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎や腱断裂のような腱の疾患、末梢神経症、中枢神経系の異常、および重症筋無力症の悪化のような深刻な副作用が発生する可能性があります。 したがって、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、重症筋無力症の患者には使用すべきではありません。 この薬は特定の細菌感染のみに使用され、他の治療法がない場合に投与することが安全です。 特に高齢者、腎機能が良くない患者、およびコルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青年、てんかん患者、およびこの薬や類似の薬物にアレルギーがある方は服用を避けるべきです。 この薬は腎機能が低下した患者や中枢神経系疾患のある患者には慎重に使用する必要があり、特定の消炎剤や血糖降下薬と併用する場合にも注意が必要です。 服用中にはアレルギー反応、皮膚発疹、重度の下痢、肝臓または腎機能異常、血液異常、精神神経系異常症状などが現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 また、この薬は日光に対する感受性を高める可能性があるため、強い日光や人工紫外線の曝露を避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気の症状が現れた場合に注意が必要です。 この薬と特定の制酸剤、鉄剤、カルシウム剤などは同時に服用しないことが望ましく、ワルファリンのような抗凝固剤やテオフィリンとの併用時には血液検査など慎重な観察が必要です。 過剰摂取時には中枢神経系症状と心臓関連の副作用が現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受ける必要があり、この薬は血液透析によって除去されません。 この薬を服用している間は定期的に医師の診察と検査を受け、異常症状が発生した場合は直ちに知らせるべきです。

重篤な副作用

• じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感を感じ、肝機能異常（黄疸）
• 突然で非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠症、腹痛、腹満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、生殖器カンジダ症、カンジダ症、味覚異常、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、じんましん、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値

この薬は空気と湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

[国内用]: 桃色の長方形フィルムコーティング錠 [輸出用]: ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶,30錠/箱[(10錠/PTP)×3]