ユモックス錠500ミリグラム（アモキシシリン水和物・スルバクタム皮膜錠）

成人服用量

成人および12歳以上の子供は、1回アモキシシリン、スルバクタム皮膜錠として500～1000mg（作用量）を1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定のアレルギー歴を持つ患者には投与しないでください。特にこの薬の成分やペニシリン系、セファロスポリン系薬物に対して過敏症がある患者は発疹のリスクがあるため注意が必要です。また、乳糖を含んでいるためガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には使用しないでください。 消化管疾患やアレルギー反応の歴史がある患者、気管支喘息やアレルギー体質を持つ患者、重度の腎障害を有する患者、経口摂取が困難な患者、高齢者などには慎重に投与してください。特に腎機能が低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整し、ビタミンK欠乏による出血リスクも観察する必要があります。 この薬は消化器系症状として悪心、嘔吐、下痢、腹痛などが現れることがあり、重度の場合は偽膜性腸炎が発生することがありますので、下痢と腹痛が悪化した場合は直ちに投与を中止し、治療を受ける必要があります。過敏反応として蕁麻疹、血清病様反応、アナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー症状が出ることがあり、アレルギー症状が発生した場合は直ちに薬物投与を中止する必要があります。 腎機能異常、血液障害、皮膚発疹、肝機能異常、神経系異常症状も報告されているため、定期的な検査と症状観察が必要です。特に皮膚にかゆみ、発疹、重度の薬剤反応症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 長期間使用する場合は耐性菌発生を防ぐため、感受性検査を行い、必要な最小期間のみ投与することが重要です。また、他の抗生物質や薬剤との併用により相互作用が発生する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクは低いとされていますが、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合も小児に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 小児、特に新生児および6ヶ月未満の子供は腎機能が完全ではないため薬物排泄が遅れる可能性があるため慎重に投与する必要があります。高齢者も生理機能の低下により異常反応が出やすいので、用量と投与間隔を調整し、状態を綿密に観察する必要があります。 過量投与があった場合には神経系の毒性や腎不全症状が現れることがあるので、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 この薬は他の薬物と併用した場合に効果が減少するため、投与部位を変えるか投与間隔を十分にとる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、皮膚紅斑、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、血清病様反応、重度の皮膚異常反応（高熱とともに出現する重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛みを含む）、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、黄疸、肝障害、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、偽膜性腸炎、関節炎、関節痛、筋肉痛、血清病様反応、斑点丘疹（発疹）、まれにアナフィラキシーショック、間質性腎炎、排尿困難、BUN、クレアチニン値の上昇、急性腎不全、赤血球およびヒアリン結晶の発見、急性腎損傷を含む結晶尿、貧血、溶血性貧血、血小板異常、好中球減少、好酸球増加、赤血球・白血球減少

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶