ラベワン錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常 1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。8週間の投与後も治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20 mgは

小児服用量

小児に対する安全性が確立されていない。

この薬は特定のアレルギー反応がある者や過去にこの薬または類似成分にアレルギーがあった患者には使用してはならない。 また、特定の抗生物質や他の薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性には投与が禁止されています。 肝機能に問題がある場合や高齢者、薬物アレルギー歴がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合には直ちに使用を中止するべきです。 定期的に血液検査及び肝機能検査を受け、異常所見が見つかった場合には適切な措置を講じる必要があります。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚など様々な身体部位に副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 長期間服用する場合は骨粗鬆症による骨折のリスクが増加する可能性があるため、定期的な評価が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、胃腸内の細菌感染のリスクが若干増加する可能性があるので、下痢などの症状が続く場合は病院を訪れる必要があります。 運転や機械の操作中に眠気が生じる可能性があるので注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は使用しない方が安全です。 子供に対する安全性が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、薬をかまずにつぶさずにそのまま飲み込む必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えない方が良いでしょう。 長期的に使用する際には定期的な検査と医療従事者との相談を通じて安全に使用すべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、胸の違和感、黄疸、急性間質性腎炎、劇症肝炎、肝機能障害、重篤なアレルギー反応、毒性表皮壊死症（リェル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、肺塞栓症、心室性頻拍、血栓静脈炎、重度の浮腫、低マグネシウム血症、深刻な神経系症状（激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視覚）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節症、低色素貧血、全血球減少、無顆粒球減少、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に曝露しないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（7錠/PTPX4）