ラベワン錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：成人にラベプラゾールナトリウムで1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgまで投与可能であり、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。8週間の治療後も症状がない場合は、追加で8週間10 mgを投与できます。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定成分にアレルギーがある、または以前にこの薬またはベンズイミダゾール系に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 また、特定の抗生物質や抗ウイルス薬を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないことが推奨されます。 肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、薬に過敏反応の病歴がある場合も注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合には、直ちに服用を中止する必要があります。 血液検査で赤血球や白血球の数値に変化がある可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 肝機能検査も定期的に実施する必要があり、肝炎や黄疸の症状が現れた場合には直ちに医師に知らせなければなりません。 心臓関連の異常症状や消化器系の問題、頭痛、めまいなど、さまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常がある場合には医療提供者と相談する必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、長期間使用すると骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが高まる可能性があるため、長期服用時は定期的な検査が必要です。 また、この薬は消化管内の細菌感染のリスクをわずかに高める可能性があるため、下痢症状が持続する場合は医療提供者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいがある可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療提供者に知らせてください。 妊娠中または授乳中の場合は服用しないのが安全であり、高齢者は肝機能低下により副作用のリスクが高まる場合があるため注意が必要です。 小児に対しては安全性が確立されていないため使用しない方が良いです。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要で、この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があります。 小児の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬を長期間服用する場合には、定期的な検査と医療提供者の相談を通じて安全に使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、頭痛、けいれん、意識混乱、視覚障害、麻痺、全身がひどく浮腫、急性間質性腎炎、ショック、アナフィラキシー反応、深部静脈、QT延長、心室性頻拍、心室細動、トルサード・ド・ポワント、血圧上昇、肺塞栓症、間質性肺炎、突然死、昏睡、高アンモニウム血症、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、著色素減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各種ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感なので、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP（7錠/PTP×4）