アモキサシリン500mg (アモキシシリン水和物・スルバクタム被覆錠)

成人服用量

成人および12歳以上の子供は1回アモキシシリン、スルバクタム被覆錠として500 ～ 1000mg(標準量)、1日3回経口投与します。

小児服用量

12歳以上の子供は1回アモキシシリン、スルバクタム被覆錠として500 ～ 1000mg(標準量)、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の成分にアレルギー反応があった患者には投与すべきではありません。 特にペニシリン系またはセフェム系薬剤に過敏症がある場合は注意が必要です。 乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症があるか、関連する遺伝的問題がある患者は服用しないでください。 活動性大腸炎や腸炎などの胃腸疾患がある患者、アレルギー体質、または喘息の既往がある患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能が重度に低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整する必要があります。 高齢者や全身状態が良くない患者は出血傾向が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する際は、悪心、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があるため、症状が重い場合は即座に医療従事者に相談するべきです。 また、じんましん、発疹、アナフィラキシーのような過敏反応が現れる可能性があるため、アレルギー症状が出た場合は即座に薬の服用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 腎や肝の機能異常、血液異常の症状も報告されているため、定期的な検査と観察が必要です。 この薬は長期間使用する場合、真菌や非感受性菌が過剰に増える可能性があるため、菌交代症に注意する必要があります。 妊娠中は胎児への危険性は低いですが、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与すべきであり、授乳中の場合も小児に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 小児、特に1歳未満の幼児は腎機能が未熟で薬物排泄が遅れる可能性があるため慎重に投与すべきです。 高齢者は生理機能低下により異常反応が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し、状態を観察する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与の場合、神経系の異常症状や腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行くべきです。 この薬を服用している間は、アレルギー反応や重篤な副作用が発生するかどうかを注意深く観察し、異常症状が現れた場合は即座に医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(クインケ浮腫)、胸の圧迫感、血清病様反応、アナフィラキシーショック、重度の大腸炎(偽膜性大腸炎)、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症皮膚反応、毒性表皮壊死症、多形紅斑、剥脱皮膚炎、肝機能異常および黄疸、急性腎不全、尿閉、排尿障害、貧血、溶血性貧血、血小板異常、好中球減少、無顆粒球症、神経系の異常(痙攣、無菌性髄膜炎、意識混濁、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、腹痛、消化不良、高張、しゃっくり、胃炎、かゆみ、かゆみ感、口渇感、疲労、倦怠、一時的な味覚変化、舌炎、神経炎、発熱、鼻血、モニリア症

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶