アモキシブ錠500mg（アモキシシリン水和物・サルバクタム被覆錠）

成人服用量

成人および12歳以上の小児：1回アモキシシリン、被覆剤サルバクタムとして500〜1000mg（効力）、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、この薬の成分やペニシリン系薬剤に過敏症のあった患者には使用すべきではありません。 セフェム系薬剤にアレルギーがある患者も注意が必要で、特に伝染性単核球症などのウイルス感染が伴う場合、発疹が生じるリスクが高いため投与を控えるべきです。 この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐症や関連遺伝疾患のある患者には投与しない方が安全です。 消化器疾患の病歴がある患者やアレルギー反応を起こしやすい体質、重度の腎疾患のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて投与間隔を調整するか、状態を注意深く観察する必要があります。 投与中には吐き気、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器系異常症状や皮膚発疹、じんま疹、重度のアレルギー反応などが見られることがあるため、異常症状が現れたら直ちに薬の使用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 腎機能や肝機能異常、血液異常、そして菌交代症による感染リスクもあるため、長期間服用する際は定期的な検査が必要です。 また、この薬は他の薬剤と相互作用があり併用投与時には注意が必要で、特にメトトレキサート、プロベネシド、アロプリノール、経口避妊薬と一緒に使用する場合は医療関係者に相談すべきです。 妊娠中には胎児に対する危険性を考慮し、必要な場合のみ使用しなければなりません。また、授乳中の場合も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 小児、特に新生児や6ヶ月未満の乳児は腎機能が未熟で薬物排泄が遅れる可能性があるため慎重に投与するべきです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用の発生リスクが高いため、用量や投与間隔を調整し、状態を詳細に観察することが重要です。 過量服用時には神経系異常症状や腎不全などが現れることがあるため、すぐに緊急処置を受け、血液透析で薬を除去することが可能です。 この薬は他の抗生物質と併用すると薬効が減少したり、副作用が増加する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。 最後に、この薬を長期間服用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認し、最小限の期間だけ使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（クインケ浮腫、顔面浮腫、血管浮腫）、蕁麻疹、アナフィラキシーショック、血清病類似反応、過敏性血管炎、丘疹性発疹、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形紅斑、浸脱皮膚炎、DRESS、AGEP、線維性IgA疾患）、偽膜性腸炎、血尿、尿閉、排尿困難、急性腎不全、間質性腎炎、急性腎

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、腹痛、消化不良、高膨満、しゃっくり、胃炎、かゆみ、発疹、頭痛、疲労、倦怠感、胸痛、寒気、一時的味覚変化、口腔乾燥感、鼻血、舌炎、神経炎、発熱、真菌症

この薬は空気の通りにくい密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶