アモバクシル錠500ミリグラム（アモキシシリン・スルバクタム被覆錠）

成人服用量

成人および12歳以上の子供には1回アモキシシリン、被覆剤スルバクタムとして500〜1000mg（効力）、1日3回経口投与します。

この薬はペニシリン系の抗生物質であり、特定のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、以前にこの薬の成分やペニシリン系抗生物質に過敏症があった患者には使用すべきではありません。 また、セファロスポリン系薬剤に過敏症がある方や伝染性単核球症などのウイルス感染症がある患者には発疹のリスクが増加する可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者には投与すべきではありません。 消化器疾患の既往歴がある患者やさまざまなアレルギー反応の経験がある患者、家族にアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下した患者、高齢者および全身状態が良くない患者には慎重に使用する必要があり、これらの患者では出血傾向など副作用が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 服用中には吐き気、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状が現れることがあり、重度の場合は膜性大腸炎のような重篤な腸炎が発生する可能性があるため、症状が重い場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに薬剤の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的に腎機能検査を行い、異常症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。 長期間使用する場合は、肝機能および血液状態を定期的に検査して異常の有無を確認する必要があり、真菌や特定の細菌の過剰増殖による感染が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児へのリスクは低いですが、必要に応じて慎重に使用する必要があり、授乳中の場合もこの薬の成分が母乳に分泌される可能性があるため、赤ちゃんに下痢や皮膚発疹が発生する可能性があるため注意が必要です。 小児、特に6ヶ月未満の乳児や新生児は腎機能が完全に発達していないため、薬物の排泄が遅れる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が発生しやすくなるため、用量や投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 他の薬剤と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、特にメトトレキサート、プロベネシド、アロプリノール、経口避妊薬、一部の抗生物質および抗炎症薬と共に服用する際には注意が必要です。 過量服用の場合、神経系症状や腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬を投与している間は、アレルギー反応や消化器症状、皮膚の異常、腎および肝機能の変化について常に注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、紅斑、クインケ浮腫、アナフィラキシーショック、血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、発作、意識混乱、重度の浮腫、高血圧、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、クーニス症候群、アナフィラキシス様過敏反応

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、上腹部痛、膜性大腸炎、関節炎、関節痛、筋肉痛、皮膚発疹、斑点丘疹性発疹、血清病類似反応、間質性腎炎、排尿困難、貧血、溶血性貧血、血小板異常、好中球減少、好酸球増加、赤血球・白血球減少、無顆粒球症、リンパ球・単核球・好塩基球・血小板増加、血清アルブミンおよび総タンパク質減少、真菌感染、口内炎、カンジダ症、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶