リピワン錠10mg（アトロバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgであり、より多くのLDLコレステロール値減少が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから始めることができます。 この薬は1日1回10 ～ 80 mgの容量範囲で投与され、初回用量及び維持用量は患者の特性に応じて個別化されるべきです。 投与開始及び用量調整後2～4週間以内に

小児服用量

ヘテロ接合体家族性高コレステロール血症の小児患者（10 ～ 17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。 投与用量は患者の治療目標に応じて適切に調整します。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛、筋力低下、または筋肉けいれんがひどく現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 特に、筋肉酵素値が大幅に上昇したり、筋肉疾患が疑われる場合は必ず治療を中止しなければなりません。 活動性肝疾患があるか、肝機能が深刻に低下している患者はこの薬を服用するべきではありません。 妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、及び10歳未満の子供はこの薬を使用するべきではありません。 アルコール依存症者や肝疾患歴のある患者はこの薬を服用する際に細心の注意が必要であり、肝機能検査を定期的に受けるべきです。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、吐き気、嘔吐、倦怠感などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間は肝機能と筋肉状態を定期的に検査することが重要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗真菌剤、HIV治療薬、その他の脂質低下薬と併用する際には注意が必要です。 グレープフルーツジュースと一緒に服用するとこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取は避けることが望ましいです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用しないべきです。 この薬を服用している間は適切な避妊法を使用し、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者や腎機能が低下した患者は筋肉疾患のリスクが高いため、服用時はより注意深い観察が必要です。 過量服用した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能、筋肉酵素値のモニタリングが必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、元の容器に入れて保管することが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然かつ非常にひどい

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚減退、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管すべきです。また、極端に暑くも寒くもない室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 : 30錠/瓶, 100錠/瓶 輸出用 : 30錠(10錠/PTP×3)