薬情報
ネクスモチン錠(モサプリドシトル酸塩水和物)

ネクスモチン錠(モサプリドシトル酸塩水和物)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
モサプライドシトレート二水和物›5.29mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ネクスファムコリア
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200703076 · 届出 2007.03.13 · 保険コード 662500170

要約

主な用途
機能性ディスペプシアの消化器症状(胸やけ・吐き気など)の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人:モサプリドクエン酸塩無水物として1日15 mgを3回に分け、食前または食後に経口投与する。

成分

製造会社
株式会社ネクスファムコリア

効能・効果

機能性ディスペプシアの消化器症状(胸やけ・吐き気など)の改善

  • 機能性消化不良、消化器症状、胸焼け、悪心、嘔吐
承認事項の原文を見る

この薬は機能性消化不良によって引き起こされる消化器症状である胸焼け、悪心、嘔吐を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:モサプリドクエン酸塩無水物として1日15 mgを3回に分け、食前または食後に経口投与する。

注意事項

この薬は服用中に約4%の患者に下痢、口渇、倦怠感などの副作用が現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝炎や黄疸が発生するリスクがあるため、肝機能異常の症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 また、発疹やじんましん、好酸球増加、嘔吐、めまい、動悸等のさまざまな副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合は医療スタッフに相談する必要があります。 消化器症状が2週間以上改善しない場合は、長期の服用を避けることが推奨されます。 この薬は抗コリン剤と併用する場合、効果が減少する可能性があるため、服用間隔に注意が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に服用し、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止するべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は腎臓と肝機能が低下する可能性があるため、状態を観察しながら投与し、異常反応があった場合は用量を調整するべきです。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質保持に重要です。 最後に、動物実験において高用量長期間投与時に腫瘍発生率の増加が観察されたため、長期服用時には注意が必要です。

副作用

下痢、軟便、口渇、倦怠感、発疹、じんましん、浮腫、好酸球増加、白血球減少、腹部膨満感、口腔麻痺、腹痛、嘔気、嘔吐、味覚異常、ビリルビン上昇、動悸、めまい、ふらつき、頭痛、振戦、眠気、消化不良、乳汁分泌過多、黄疸、急性肝炎、肝機能障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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