ビカソ錠(ビカラルタミド)

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用または去勢術との併用時の成人男性および高齢者 ：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性、非転移性前立腺癌患者における単独投与、または前立腺根治術もしくは放射線療法の補助療法 ：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの投与は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続する。

この薬は女性および18歳未満の子供には使用できません。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある方も投与しないでください。 特定の薬物であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプリドと一緒に服用してはいけません。 肝障害の既往歴がある者や重度の肝障害のある患者には投与してはいけません。肝機能に問題がある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者には投与してはいけません。 投与中は定期的に肝機能検査を受けることが重要で、肝毒性や黄疸などの肝問題の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は血液内の特定の成分に影響を与える可能性があり、貧血、血尿、発疹、めまい、皮膚の乾燥、脱毛、女性型乳房、無力感などの副作用が現れる可能性があります。 心臓に関連する異常反応も報告されているため、心疾患のある方や心臓の症状が現れる場合は注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬(クマリン系)と併用する場合は出血のリスクが増加する可能性があり、血液検査と用量調整が必要です。 運転や機械操作時に混乱や眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 高齢者に投与する際は、心臓と循環器の状態を慎重に観察し、注意して使用する必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、血液透析は効果的でない可能性があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に保管することが安全です。 この薬は長期間服用することにより生殖機能に影響を与える可能性があるため、投与後一定期間は適切な避妊法を使用する必要があります。 QT間隔延長などの心臓リズム異常のリスクがあるため、心疾患の既往歴がある方や関連薬を服用中の患者は医療従事者に相談する必要があります。

貧血、めまい、顔面紅潮、腹痛、便秘、嘔気、下痢、発疹、血尿、女性型乳房、乳房膨満感、無力、浮腫、食欲不振、性欲減退、うつ、眠気、心筋梗塞、心不全、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝毒性、黄疸、アミノ伝達酵素濃度上昇、脱毛症、多毛症、皮膚乾燥、かゆみ、勃起不全、胸痛、体重増加、過敏反応、血管浮腫、じんましん、間質性肺疾患、肝不全、光過敏反応、狭心症、心不全症状、心電図PRおよびQT間隔延長、不整脈、非特異的ECG変化、白血球減少、血小板減少、口腔乾燥、不眠症、混乱、呼吸困難、夜尿症、発汗、高血糖、体重減少、糖尿病、頭痛、骨盤痛、寒気、射精障害、副睾丸炎、鼠径部不快感、肺炎

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があり、室温で30度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP × 2)