ラベピア錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常、1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間投与します。びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与し、8週間の治療後も症状がない場合は8週間10 mgまたは20 mgを1日2回投与できます。

この薬は特定成分にアレルギーがある場合や過敏反応の病歴のある患者には使用しないでください。また、この薬と一緒に使用される一部の抗生物質にアレルギーがある場合も投与を避けるべきです。特定の心臓関連薬を服用している患者や妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用しないことが安全です。肝機能に問題がある場合や高齢者、さらには薬物過敏症の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬を服用中に発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。血液検査では赤血球、白血球、血小板の数値の変化が見られることがあるため、定期的な検査が必要です。肝機能検査も定期的に実施し、異常所見があれば適切な措置を講じる必要があります。心臓関連症状や消化器系異常症状、精神神経系症状が現れることもあるため、症状が発生した際には医療従事者に相談してください。呼吸器症状や皮膚発疹、眼関連の異常症状も報告されているため注意が必要です。この薬を長期間使用すると骨折のリスクが増加し、マグネシウム値が低くなる低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、定期的なモニタリングと補充が必要です。胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクが若干増加する可能性があるため、下痢などの症状が続く場合は速やかに医療従事者に知らせるべきです。この薬は運転や機械操作の能力に大きく影響を与えませんが、眠気が出る可能性があるため注意が必要です。他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物があれば必ず医療従事者に伝え、特に抗生物質や抗ウイルス薬と併用する際には注意してください。妊娠中または授乳中の場合、安全性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。高齢者は肝機能低下により異常反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は服用を中止し、相談する必要があります。小児についての安全性は確認されていないため、使用しない方が望ましいです。この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤のまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身が重度にむくみ、血圧上昇が伴う、発疹、じんましん、毒性表皮

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[14錠/Alu-Alu*2]