リペリドン錠3ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 統合失調症の成人 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 維持用量：1回1～3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比較して追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 統合失調症の高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、従来薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合は、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際、デポ剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要性については、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も考慮できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 双極性障害の躁病に対する補助療法 初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2～6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をさらに緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意を参照）

小児服用量

統合失調症の小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 双極性障害の躁病に対する補助療法：小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 行動障害およびその他の破壊的行動障害　体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は、1 mgを1日1回投与である。患者の状態に応じて、0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害　体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は、0.5 mgを1日1回投与である。患者の状態に応じて、0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 行動障害およびその他の破壊的行動障害：5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は、高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が上昇する可能性があるため、特に注意が必要です。 高齢の認知症患者でこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合、死亡リスクがさらに高くなる可能性があるため、併用投与前にリスクと有益性を慎重に考慮する必要があります。 静脈血栓症という血管内に血栓が形成されるリスクがあるため、この薬を使用する前と使用中に血栓リスク因子を確認し予防措置を講じる必要があります。 遺伝性フェニルケトン尿症の患者は、この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームの摂取量を制限し、WHOの推奨量を超えないように注意する必要があります。 過敏症のある患者、中枢神経抑制状態、昏睡状態、エピネフリン投与中の患者、および特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には、この薬を投与してはいけません。 心血管疾患の患者、肝臓・腎臓の機能が低下している患者、発作の既往歴や自殺リスクのある患者、パーキンソン病患者などに対しては、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、眠気、めまい、起立性低血圧、体重増加、消化器症状、皮膚発疹などが報告されています。 特に高齢の認知症患者では、肺炎、尿路感染、脳血管事故のリスクが高くなる可能性があります。 この薬は中枢神経系抑制作用があるため、アルコールや他の中枢神経系抑制薬との併用に注意が必要です。 また、複数の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬剤との併用の有無を必ず確認する必要があります。妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する場合、胎児や新生児に副作用が生じる可能性があるため、必要性とリスクを慎重に評価する必要があります。 この薬は小児や高齢者において用量調整が必要であり、過量投与があった場合には直ちに医療機関を受診して適切な処置を受ける必要があります。 服用時には運転や機械操作など、精神を集中させる必要がある活動は避けるべきです。 この薬は小児の手の届かないところに保管し、包装を開封した後はすぐに服用する必要があり、茶やコーラなどと混合しないようにするべきです。

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この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

[国内用: 30錠/瓶, 300錠/瓶], [輸出用: 輸出用20錠（10錠/PTP X 2）]