ラベカン錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常成人に対しラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。 8週間投与後も治療が行われない場合は、追加で投与します。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応があった患者は使用してはいけません。また、特定の抗生物質と併用する際にはアレルギー反応が出る可能性があるため注意が必要です。妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用すると胎児や乳児に影響を及ぼす可能性があるため、使用しないことが望ましいです。肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を使用する際に副作用が現れることがあるため慎重に服用しなければなりません。この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。定期的に血液検査や肝機能検査を受け、異常が見つかった場合は薬の服用を中止し、医師に相談しなければなりません。心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚、目、泌尿器系など様々な身体部位に多様な副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに知らせることが重要です。長期間この薬を使用する場合、骨折のリスクが増加するため適切な管理が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療関係者に知らせなければなりません。運転や機械操作を行う際に眠気が現れることがあるため注意が必要です。過剰服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けなければなりません。薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の形でそのまま飲み込む必要があります。小児の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、急性間質性腎炎、肺塞栓症、心室性頻拍、血栓静脈炎、心室頻拍、毒性表皮壊死症（リル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、間質性肺炎、急死、昏睡、アナフィラキシー、血管浮腫、低マグネシウム血症、血小板減少、好中球減少、白血球減少

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑点出血、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、動脈徐脈

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の範囲で保管しなければなりません。このように保管すれば、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

淡い黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（7錠/Alu-Alu X 4）