ヒュロピックス錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、維持用量として1日1回75 mgを経口投与します。この際、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与してください。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与します。この際、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与してください。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られています。 ○ 肝機能障害患者 ：出血素因を伴う中等度の肝疾患患者における治療経験は限られています。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できます。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ血液がよく流れるように助ける薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素CYP2C19の機能が低下している人に対しては効果が減少する可能性があるため、その場合には他の治療法を考慮する必要があります。 また、この薬とCYP2C19を活性化させる薬を同時に服用すると薬物濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため併用を避けるべきです。 この薬は出血のある患者や重度の肝障害を持つ患者、授乳中の女性、特定の遺伝疾患を持つ人には使用すべきではありません。 出血リスクが高い患者や手術予定の患者はこの薬の服用を中止するか医師の指示に従って慎重に使用する必要があります。 この薬は出血時間を延長するため、小さな傷でも長く出血する可能性があるので、出血が止まらない場合や異常症状が見られた場合は直ちに医師に知らせるべきです。 この薬を服用中はアスピリンや他の血液凝固に影響を与える薬と共に使用する場合、出血リスクが増加する可能性があるので注意が必要です。 血液検査やその他の検査によって出血や血液関連の副反応があるか定期的に確認することが重要です。 この薬は稀に重篤な血液疾患である血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）を引き起こすことがあるため、突然の出血、貧血症状、神経学的異常が現れた場合は直ちに病院を受診してください。 服用中に頭痛、めまい、消化不良、下痢、発疹などの副作用が現れることがありますが、ほとんどは軽微なものであり、重い症状があれば医師に相談してください。 妊娠中は胎児への影響が明確ではありませんが、心筋梗塞や脳卒中などの緊急状況では治療を遅らせてはいけません。また、分娩前には出血リスクを減少させるために投与を中止するべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に排出されるかは定かではないため、授乳を続けるか薬物投与を中止するか医師と相談する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は出血リスクがより高くなる可能性があるため、服用量の調整と状態の観察が必要です。 過量服用時は出血リスクが増加するため、指定された用量を必ず守る必要があり、出血がひどい場合は血小板輸血などの措置が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

• 出血
• 消化管出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血
• 脳内出血

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶