コダロン錠（アミオダロン塩酸塩）

成人服用量

成人：アミオダロン塩酸塩として、初期用量は1日600mgを8-10日間経口投与し、症状に応じて800-1000mgまで増量できる。維持量は1日200-400mgを週5日投与する。

この薬は心不整脈の治療に使用され、他の不整脈薬が効果がない時にのみ投与します。投与開始時には、患者や家族に薬の効果とリスクを十分に説明し、入院中に治療を開始するのが安全です。 この薬は心臓移植手術前後の患者に副作用のリスクを高める可能性があるため、移植待機中の患者は他の薬剤に置き換えることが推奨されます。心臓の電気信号に影響を与え心電図に変化をもたらすことがありますが、これは薬剤作用によるものであり毒性ではありません。 この薬は甲状腺機能に影響を与え、甲状腺機能亢進症や低下症を引き起こす可能性があるため、投与前後に甲状腺機能検査を定期的に実施する必要があります。また、末梢神経や筋肉に異常が生じる可能性があるため、異常症状が現れた場合には注意が必要です。 目に影響を与え視界が曇ったり視力が低下することがあるので、視力の変化が生じた場合には速やかに眼科検査を受ける必要があります。呼吸器系にも影響を与え肺炎や肺線維症といった重篤な肺疾患が発生する可能性があるため、呼吸困難や咳が生じたら速やかに診療を受ける必要があります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、治療中には肝機能検査を頻繁に行い、肝酵素値が大きく上昇した場合には薬の用量調整や中止が必要です。皮膚反応としては日光に敏感になることがあるため、投与中は日光の露出を避け、紫外線防止剤を使用するのが良いです。 この薬は様々な薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、特に特定の抗不整脈薬、抗ウイルス薬、カルシウムチャネルブロッカー、β遮断薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中や妊娠の可能性がある女性、授乳中の方には投与しないのが原則であり、小児に対する安全性も確立されていないため推奨されません。高齢者は肝、腎、呼吸器の機能が低下している可能性があるため、用量調整と状態観察が重要です。 投与中に異常な症状や副作用が疑われる場合は速やかに医療従事者に相談する必要があり、過量服用の場合には症状に応じて適切な治療と心臓モニタリングが必要です。薬は子供の手が届かない場所に保管し、30度以下の室温で保管する必要があります。

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この薬は光に弱いため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 30錠(10錠/ブリスター×3)