プラビックス錠75ミリグラム(クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者にはこの薬投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として始め、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この時アスピリン75〜325 mgを1日1回併用投与します。

この薬は血液内の血小板の凝集を抑制し、血栓形成を防ぐ薬剤です。 遺伝的に特定の酵素CYP2C19の機能が低下している患者ではこの薬の効果が減少する可能性があるため、その場合には治療方法を再検討する必要があります。 この薬とCYP2C19酵素を活性化する薬剤を併用すると、この薬の活性成分濃度が増加し出血リスクが高くなる可能性があるため併用を避けるべきです。 この薬にアレルギーがある、出血がある患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、そして遺伝的乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血性疾患がある患者、肝機能または腎機能が重度に低下している患者、急性脳卒中患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者などはこの薬を慎重に服用する必要があり、手術予定がある場合は手術の5〜7日前に服用を中止しなければなりません。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血症状が現れた場合にはすぐに医師に相談する必要があり、特に他の出血リスクがある薬剤との併用時には注意が必要です。 この薬を服用している間は血液検査などを通じて出血及び血液学的異常の有無を定期的に確認することが重要です。 この薬は胃腸障害、下痢、発疹、頭痛、めまいなど様々な副作用が発生する可能性があり、深刻な場合には血小板減少症や後天性血友病などの血液疾患が現れる場合があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬服用前に必ず医師に相談すべきで、妊娠中出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に出血リスクのある薬剤、抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)などと併用する場合には医師に相談するべきです。 過量服用の場合、出血リスクが増加する可能性があるため、特別な解毒剤がないため出血症状がある場合にはすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の安全な場所に保管する必要があり、容器の変更を行うと品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、しびれ

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、疲労、発疹、かゆみ、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ、咳、鼻炎、気管支炎、高コレステロール血症、筋肉痛、尿路感染、胸痛、事故による傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、体重増減、顔面紅潮、不眠、不安、食欲不振、嘔吐、便秘、しゃっくり、忘れっぽさ、声の障害、異常歩行、過運動症、運動失調、互

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。こうすることで薬の効果をよく維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/ブリスター X 3), 100錠/瓶