クレリクス錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人服用量

○ 成人 ：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。 投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。 すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 ：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する必要がある。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 ：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や、マクロライド系抗生物質に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 この薬は特定の心臓疾患がある場合や肝臓及び腎臓機能が著しく低下している患者には投与を避けるべきであり、特定の薬剤と併用する場合には心臓不整脈などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、子供の場合も年齢によって使用が制限されることがあります。 この薬は服用中にアレルギー反応や重篤な副作用が起こる可能性があるため、発疹、呼吸困難、かゆみ、腹痛、下痢、聴覚異常などの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 肝臓及び腎臓機能が弱い患者はこの薬の用量調整が必要であり、投与中は定期的に肝機能検査と血液検査を行って異常反応を早期に発見することが重要です。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に心臓疾患治療薬、抗凝固薬、特定の抗生物質及び抗ウイルス薬との併用時は注意が必要です。 長期間または高用量で服用する場合は耳鳴り、聴力低下、筋肉痛などの副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合には服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は抗生物質耐性菌の発生を防ぐために処方された期間と用量を必ず遵守し、症状が改善されても独断で服用を中止してはいけません。 この薬服用時は運転や機械操作中にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には胃腸障害や神経系の異常症状が現れる可能性があるため、服用量を超えないよう注意が必要であり、過剰摂取の場合は直ちに医療機関に連絡するべきです。

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この薬は空気や湿気から安全に保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬効を保持するために湿気が少なく直射日光が当たらない涼しい場所に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間を維持するのが望ましいです。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶