ベアロシン徐放カプセル0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤は錠剤を丸ごと飲み込むこと。砕いたり、噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬はアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 特に血管性浮腫のような過敏反応の病歴がある場合は注意が必要です。 起立性低血圧のある患者は症状が悪化する可能性があるため投与を避けるべきです。 肝機能が著しく障害されている患者には薬物濃度が高くなる可能性があるため使用しないことが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者には薬物濃度が増加する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 高齢者には慎重な観察のもとで低用量から始めることが必要です。 血圧降下剤、PDE5阻害剤、CYP3A4阻害剤、アルファ1-ブロッカーを服用している患者は相互作用により副作用のリスクが高くなる可能性があるため注意する必要があります。 排尿失神の病歴がある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬は血圧低下による失神や意識喪失が起こる可能性があるため、症状が現れた場合は即座に薬物投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 めまい、頭痛、眠気などの神経系副作用が現れる可能性があるため運転や危険な作業には注意が必要です。 皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が生じた場合は直ちに使用を中止してください。 消化器系の症状としては吐き気、嘔吐、食欲不振などが現れることがあるため異常症状があればお知らせください。 肝機能異常の症状も現れる可能性があるため定期的な肝機能検査が必要になることがあります。 この薬は徐放型製剤で噛んだりカプセルを開けて服用してはいけません。パッケージから取り出したらすぐに服用しなければなりません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 妊娠中および授乳中の女性、18歳未満の小児はこの薬の安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため低用量から始め経過を観察する必要があります。 この薬は治療目的ではなく症状緩和のための薬剤であるため効果がない場合は他の治療法を検討する必要があります。 アルファ1-ブロッカー服用経験がある患者や白内障、緑内障手術予定の患者は手術中に眼に関連する合併症のリスクがあるため担当医に知らせる必要があります。

失神、意識喪失、めまい、バランス感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲低下、不安感、しびれ、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、動悸、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、腹部不快感、腹部重感、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の焼けるような感覚、全身倦怠感、鼻づまり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、無力症、背中の痛み、胸痛、鼻炎、咽喉炎、咳の増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中の虹彩緊張低下症候群、視界のぼやけ、視覚障害、多形紅斑、剥脱皮膚炎、スティーブンズ・ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部の不快感、呼吸困難、射精不全、発赤、耳鳴り、舌の皮膚疾患、唇の皮膚疾患、顔の皮膚疾患、皮膚剥離

この薬は光に敏感であるため光が遮られる容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の範囲の温度を維持することが重要です。そうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡い橙色の上半分と白色の下半分のカプセルにミルク色の顆粒が入っています。

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶