トレム錠5ミリグラム（トラセミド）

成人服用量

* 5 mg 朝食または他の食事の際に、少量の水とともに服用する。 ○ 成人 1. 軽度から中等度の本態性高血圧 トラセミドとして、初回用量および平均維持用量は1日1回2.5 mgを経口投与する。この用量で適切な降圧効果が得られない場合は、1日用量を5 mgに増量できる。 それ以上に増量しても、通常、効果は増強しない。 2. うっ血性心不全に起因する浮腫 初回用量および平均維持用量として1日1回5 mgを経口投与する。治療効果が不十分な場合は、臨床症状に応じて1日1回20 mgまで投与できる。 3. 肝硬変（腹水）に起因する浮腫 初回用量として1日1回5 mgを経口投与する。臨床症状に応じて1日用量を40 mgまで増量できる。 4. 腎疾患に起因する浮腫 初回用量として1日5 ～ 20 mgを経口投与する。臨床症状に応じて1日100 mgまで投与できる。 ○ 肝不全患者 重度の肝不全患者には本剤を投与しない。 ○ 高齢者 高齢者に特別な用量調節は必要ない。

この薬は肝硬変による浮腫や腹水がある患者に投与する場合、体内の水分と電解質バランスが急激に変化し、肝性昏睡という深刻な脳機能障害を引き起こす危険があるため、特に注意が必要です。 この薬は12歳以下の子供、低血圧患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝機能障害がある患者など特定の患者には投与してはいけません。 この薬を使用する際、痛風や糖尿病の病歴がある患者、腎臓や肝臓の機能が弱い患者、高齢者などは特に慎重に投与する必要があり、必要に応じて医師に相談して適切な措置を講じなければなりません。 この薬を服用すると頭痛、めまい、疲労、筋肉のしびれなどの症状が現れる可能性があり、血圧低下や心臓に関する問題、消化不良、皮膚の発疹などの様々な副作用がまれに発生することがありますので、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の降圧剤や特定の抗生物質、糖尿病用薬などと相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 この薬を服用している間はカリウムの摂取を適切に維持し、定期的に血液検査などを通じて電解質と腎機能を確認することが重要です。 運転や機械の操作など集中力を必要とする作業を行う際には、この薬服用後にめまいや眠気が現れることがあるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠を計画している場合も必ず医療従事者と相談してください。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、12歳以下の子供には使用しません。 高齢者はこの薬服用時に脱水症状や低血圧、電解質の不均衡が起こりやすいため、初めて使用する場合は少量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を過剰服用した場合、重篤な脱水や電解質異常、昏睡状態などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けなければなりません。

肝性昏睡、低カリウム血症、代謝性アシドーシス、頭痛、めまい、疲労、虚弱、筋肉のしびれ、代謝性アルカローシスの悪化、低血圧、錯乱状態、血栓症、心筋虚血、脳虚血、心不全、不整脈、急性心筋梗塞、失神、心房細動、胸痛、消化管出血、直腸出血、食欲不振、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、膵炎、排尿障害、尿閉、膀胱過拡張、尿酸増加、クレアチニン増加、高尿酸血症、高血糖症、高脂血症、血小板減少症、貧血、白血球減少症、代謝性アシドーシスの悪化、肝酵素濃度増加、肝アミノトランスフェラーゼ増加、かゆみ、発疹、重度の皮膚反応、光感受性反応、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、口腔乾燥、四肢の異常感覚、視野の混乱、耳鳴り、聴覚障害、過敏反応、アナフィラキシー様ショック、胸の圧迫感、腕膝の痛み、DRESS症候群、眠気、症候性低血圧、循環虚脱、消化管症候群

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色からやや白味がかった円形の錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP X 10)