トレム錠10ミリグラム（トラセミド）

成人服用量

* 10, 20 mg 朝食または他の食事の際に、少量の水とともに服用する。 ○ 成人 1. うっ血性心不全に起因する浮腫 トラセミドとして、初回用量および平均維持用量は1日1回5 mgを経口投与する。治療効果が不十分な場合は、臨床症状に応じて1日1回20 mgまで投与できる。 2. 肝硬変（腹水）に起因する浮腫 初回用量として1日1回5 mgを経口投与する。臨床症状に応じて1日用量を40 mgまで増量できる。 3. 腎疾患に起因する浮腫 初回用量として1日5 ～ 20 mgを経口投与する。臨床症状に応じて1日100 mgまで投与できる。 ○ 肝不全患者 重度の肝不全患者には本剤を投与しない。 ○ 高齢者 高齢者に特別な用量調節は必要ない。

この薬は、肝硬変による浮腫や腹水のある患者に投与する際、体液と電解質の急激な変動により肝性昏睡が起こる可能性があるため、十分に注意が必要です。 この薬は12歳以下の子供、低血圧の患者、重度の腎不全患者、妊娠中または授乳中の女性、および特定のアレルギー反応のある患者には使用してはいけません。 この薬を服用中は、カリウムやナトリウムなどの電解質の値を定期的に検査し、カリウム保持利尿剤と併用することで低カリウム血症を防ぐことが推奨されます。 この薬は血圧を下げる効果があり、他の降圧薬と併用する場合は血圧が過度に低下するリスクがあるので注意が必要です。 この薬は脱水、低血圧、めまい、筋肉の弱さ、不整脈、心不全、急性心筋梗塞、失神、心房細動、胸痛、食欲不振、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、膵炎、排尿障害、尿酸増加、クレアチニン増加、高尿酸血症、高血糖、高脂血症、血小板減少、貧血、白血球減少、代謝性アシドーシスの悪化、肝障害などの副作用を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談する必要があります。 この薬を服用中は十分なカリウム摂取が重要であり、食事管理を通じてカリウム不足を防ぐ必要があります。 運転や機械操作など、集中を要する作業を行う際には、この薬の服用開始時や用量変更時に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。胎児や新生児に副作用が生じる可能性があります。 高齢者はこの薬を服用する際、脱水や電解質の不均衡によるめまいや失神に特に注意が必要で、少量から始めて状態を観察しながら服用する必要があります。 過量投与の場合、電解質の不均衡と重度の低血圧が発生する可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となるため避けるべきです。

肝性昏睡、低カリウム血症、代謝性アシドーシス、頭痛、めまい、疲労、虚弱、筋肉のしびれ、代謝性アルカローシスの悪化、低血圧、混乱状態、血栓症、心筋虚血、脳虚血、心不全、不整脈、急性心筋梗塞、失神、心房細動、胸痛、消化管出血、直腸出血、食欲不振、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、膵炎、排尿障害、尿閉、膀胱過膨張、尿酸増加、クレアチニン増加、高尿酸血症、高血糖、高脂血症、血小板減少症、貧血、白血球減少症、代謝性アシドーシスの悪化、肝酵素濃度増加、肝アミノトランスフェラーゼ増加、かゆみ、発疹、重度皮膚反応、光過敏反応、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、口内乾燥、四肢の異常感覚、視覚の混乱、耳鳴り、聴覚障害、過敏反応、アナフィラキシー様ショック、胸の圧迫感、腕膝の痛み、DRESS症候群、眠気、混乱、症候性低血圧、循環虚脱、消化器系症候群

この薬は空気や湿気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが好ましいです。

外形

白色から微白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP X 10)