セクラMR徐放錠375ミリグラム（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1日2回、1回375mg（実効量）を経口投与します。 ストレプトコッカス・ピオゲネス（グループA-β溶血性）による感染症の治療にはこの薬を10日以上継続して投与する必要があります。 錠剤はそのまま服用する必要があり、砕いたり、潰したり、噛んだりしてはいけません。 年齢や症状に応じて適切に増減します。 この薬は食事に関係なく経口投与できます。 ただし、食物とともに摂取した場合、吸収が増加します。

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨害することによって細菌を死滅させる抗生物質です。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の系統の抗生物質によって重度のアレルギー反応やショックを経験した人は使用しないでください。 また、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の場合は注意して使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、十分に観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者も注意が必要です。 この薬を服用している間、まれにショック、アナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に重度の発疹や水疱、粘膜障害などが現れるスティーブンス・ジョンソン症候群のような症状も発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 血液検査で白血球や血小板の減少、貧血などがまれに現れることがあるため、異常症状があれば直ちに知らせる必要があります。 肝機能異常や腎機能の低下もまれに発生する可能性があるため、定期的に検査を受ける必要があります。 消化器系では腹痛、下痢、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、特に偽膜性大腸炎のような重度の大腸炎の症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 呼吸器系の異常症状もまれに現れる可能性があるため、呼吸困難や咳などの症状があれば知らせる必要があります。 中枢神経系の症状としては、不安、焦燥、めまい、眠気、幻覚などが現れることがあります。 口内炎やカンジダ症などの口腔内感染もまれに発生する可能性があります。 この薬を長期間服用する際は、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため注意が必要です。 他の薬物との併用時には相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシッド、制酸剤、腎に影響を与える薬物、抗凝固剤、経口避妊薬などとの併用時は注意が必要です。 妊娠中や授乳中の場合、この薬の安全性は完全に確立されていないため、医師の判断のもと慎重に使用する必要があります。 小児や新生児においては安全性と効果が十分に検証されていないため、特別な注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすくなるため、用量および投与間隔を調整しながら観察する必要があります。 過剰摂取の場合は、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療者に知らせ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、必要最小限の期間のみ使用し、治療前に感受性検査を行うことが推奨されます。 使用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療者に相談する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状の中で呼吸困難、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、肝炎、黄疸、AST ALT ALP上昇、肝異常、間質性腎炎、急性腎不全、重度の腎障害、血便を伴う重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、呼吸困難、発作

軽度の副作用

全身発赤、浮腫、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、食欲不振、焦燥、不安、過度筋緊張症、神経過敏、不眠、錯乱、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、食

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これによって薬の効果を長く保持することができます。

外形

この薬は青色の長方形の徐放錠です。

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶