ラベトラ錠10mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgまで投与可能です。 通常、胃潰瘍には8週、十二指腸潰瘍には6週まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週の間投与します。 治療されなかった場合は8週追加で10mgまたは20mgを1日2回経口投与します。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系にアレルギーがあるまたは過敏反応を示す患者には使用されるべきではありません。また、ペニシリン系およびマクロライド系抗生物質に過敏な人がこの薬と一緒に使用する場合は注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。肝機能に問題がある場合や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者はこの薬を注意深く使用する必要があります。この薬は皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。血液検査および肝機能検査を定期的に受け、異常の早期発見が重要です。心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚など様々な部位に副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談しなければなりません。この薬は長期服用時に骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため長期使用時は注意が必要です。また、長期服用する場合は血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため定期的なモニタリングと必要に応じた補充が必要です。この薬は胃酸分泌を抑制することで一部の細菌感染リスクを高める可能性があるため、下痢が続く場合は医療従事者に知らせる必要があります。運転や機械操作時に眠気が生じることがあるため注意が必要です。他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があり、特に抗生物質や抗ウイルス薬との併用時には注意が必要です。この薬は噛むことや砕くことなく錠剤のまま一度に飲み込んで服用しなければなりません。子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないべきで、高齢者は肝機能低下により副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を期すべきです。過剰摂取の場合に特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともにひどい発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然の非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

時々発疹、かゆみ、じんましん、血液系異常（赤血球減少、白血球減少など）、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、頻脈、動脈血栓、静脈血栓、血管拡張、心室性頻拍、下痢、便秘、腹痛、腹部膨満感、消化不良、げっぷ、嘔気、直腸出血、血便、拒食症、胆石症、口腔潰瘍、嚥下困難、歯肉炎、胆膵炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持しなければなりません。 このように保管することで、薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装 x 2）（輸出用）、28錠（14錠/AluAlu包装 x 2）