パリベン錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週まで、十二指腸潰瘍には6週まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 PPIを8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間10

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は、この薬自体またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用すべきではありません。 ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者は、この薬をヘリコバクター・ピロリ根絶治療時に併用する場合に注意が必要です。 特に特定の薬剤と併用する際は深刻な相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないことが安全です。 肝機能が良好でない患者や高齢者は、この薬を使用する際に副作用が発生する可能性が高いため慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する間に皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 定期的に血液検査と肝機能検査を受け、異常所見が発見された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 心臓や血管に影響を与える可能性があるため、心血管系疾患のある患者は注意が必要です。 消化器系の症状として、下痢、腹痛、吐き気が現れることがあり、重篤な場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 精神神経系の症状として頭痛、めまい、不眠症が発生する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器系症状や筋骨格系の痛みも報告されているため、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬は長期間服用する場合、骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期使用時に注意が必要です。 低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、長期間服用する場合や特定の薬剤と併用する場合は血中マグネシウム濃度を定期的に確認する必要があります。 運転や機械操作時に眠気が出る可能性があるため注意が必要です。 他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は噛んだり粉砕したりせず、錠剤の状態で一度に飲み込んで服用しなければなりません。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移してはならないことが推奨されます。 この薬を服用している間に疑わしい異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があり、定期的な検診とモニタリングが必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、皮膚乾燥、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重度のアレルギー反応、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、肝異常（黄疸）、重度の浮腫、血圧上昇、心臓関連心室性頻脈、心室頻脈、肺塞栓症、心室性頻脈、血管浮腫、呼吸困難、喘息、呼吸困難、呼吸問題、重篤な神経系症状（重度の頭痛、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、心房細動、心悸亢進、

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は極端に暑すぎることも寒すぎることもない常温、つまり1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

国内用：28錠（28錠/PTP X 1） 輸出用：28錠（14錠/PTP X 2）